3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-7-甲腈 | 1234616-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-7-甲腈
• 英文名称: 3h-Imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonitrile
• CAS: 1234616-79-5
• 化学式: C₇H₄N₄
• 分子量: 144.136
• InChiKey: AXYVPDVEYSWSAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 Zinccyanide 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 作用下， 反应 2.0h， 以to afford 1.5 g (67%) of 3H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carbonitrile as a white solid的产率得到3H-咪唑并[4,5-C]吡啶-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20130178486A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE CARBOXAMIDE BICYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097478A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, A, B, Z, n, and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、A、B、Z、n和m在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] 2, 4-DIAMINE-PYRIMIDINE DERIVATIVE AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下公式I的化合物，其中A、R1a、R1b、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、X1、X2、X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增生性疾病的组合物和方法。
• Serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08815877B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having the formula I wherein A, R1a, R1b, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ra, Rb, X1, X2, X3 and n are as defined herein are inhibitors of PAK1. Also disclosed are compositions and methods for treating cancer and hyperproliferative disorders.

  具有以下式子I的化合物，其中A，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ra，Rb，X1，X2，X3和n的定义如本文所述，是PAK1的抑制剂。还披露了用于治疗癌症和增殖性疾病的组合物和方法。
• BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2665727A1

  公开（公告）日：2013-11-27