2-[4-(N-Boc-amino)phenyl]-8-(2,6-difluorobenzyl)-5,8-dihydro-3-(N-methyl-N-benzylaminomethyl)-6-benzyl-7-methyl-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimidine | 229484-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(N-Boc-amino)phenyl]-8-(2,6-difluorobenzyl)-5,8-dihydro-3-(N-methyl-N-benzylaminomethyl)-6-benzyl-7-methyl-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[6-benzyl-3-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-8-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-7-methyl-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 229484-91-7
• 化学式: C₄₁H₄₁F₂N₅O₃
• 分子量: 689.805
• InChiKey: RDXWVWQAUBSXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(N-Boc-amino)phenyl]-8-(2,6-difluorobenzyl)-5,8-dihydro-3-(N-methyl-N-benzylaminomethyl)-6-benzyl-7-methyl-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimidine 、 三氟乙酸 在 ice 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford a pale brown colorless amorphous (0.41 g, 90%)的产率得到8-(2,6-difluorobenzyl)-5,8-dihydro-2-(4-aminophenyl)-3-(N-methyl-N-benzylaminomethyl)-6-benzyl-7-methy-5-oxoimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种化合物的公式：其中A和D中的一个是N，另一个是C，或者两个都是N；B是N或C；m为0-3；R1、R2和R3分别是（i）H或（ii）通过C、N、O或S结合的基团；R4是通过C结合的基团；R5是H或通过C或O结合的基团；R6是H或通过C结合的基团；R7是可以被取代的同源或异源环状基团；或其盐具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并且可用作预防或治疗性激素依赖性疾病等的药物。

  公开号：

  US06413972B1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1042325B1

  公开（公告）日：2005-09-21
• US6194419B1
  申请人：——

  公开号：US6194419B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6413972B1
  申请人：——

  公开号：US6413972B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6962919B2
  申请人：——

  公开号：US6962919B2

  公开（公告）日：2005-11-08