2-((Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 180972-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-((Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 180972-53-6
• 化学式: C₃₆H₃₉IO₅
• 分子量: 678.607
• InChiKey: PHQOCIFKBMCSPK-MKCFTUBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 乙醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 50.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 4-Butyl-3-oxo-3,5,6,8-tetrahydro-1H-cyclohepta[c]pyran-7,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩

  摘要：

  与含有ω-氨基的基团相比，含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统，该方法似乎是令人满意的，而其他情况则需要进一步开发。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00640-0
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-en-1-ol 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-((Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩

  摘要：

  与含有ω-氨基的基团相比，含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统，该方法似乎是令人满意的，而其他情况则需要进一步开发。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00640-0