3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸 | 97640-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 97640-15-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD05721719
• 分子量: 163.136
• InChiKey: BIQRPLMAKJWHIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 伯吉斯试剂 、 氨 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(1S)-1-[[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]carbamoyl]-3-methyl-butyl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof

  摘要：

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：

  公开号：

  US11124497B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙醇 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bukowski; Janowiec; Zwolska-Kwiek, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 9, p. 651 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinuclidine-substituted hetero-bicyclic aromatic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030073707A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein W 0 is a bicyclic moiety and is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W0是一个双环基团，是 这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7的疾病或症状有用。
• 2-HETEROAROYLIMIDAZOL[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Peyronel Jean-Francois

  公开号：US20100317688A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I): in which: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; an therapeutic use thereof.

  式(I)的化合物： 其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义，或其酸盐；其治疗用途。
• 2-BENZOYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20100317687A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I) in which: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.

  其中： X，R1，R2，R3和R4如披露中所定义的化合物的公式（I），或其酸盐；以及其治疗用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014205592A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system are disclosed.

  具有式（I）的化合物可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，公开了这类化合物的合成以及将这类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014209729A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.(I)

  本发明涉及一种公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该化合物的合成，以及利用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。