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5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioic acid amide | 126193-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioic acid amide
英文别名
5-bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioamide
5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioic acid amide化学式
CAS
126193-63-3
化学式
C15H11BrN2S
mdl
——
分子量
331.236
InChiKey
HVKISLODLWDPRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioic acid amide2-溴苯乙酮乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到5-Bromo-3-phenyl-2-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Hiremath, S. P.; Bajji, A. C.; Biradar, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 824 - 828
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid amidetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到5-Bromo-3-phenyl-1H-indole-2-carbothioic acid amide
    参考文献:
    名称:
    Hiremath, S. P.; Bajji, A. C.; Biradar, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 824 - 828
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HIREMATH, S. P.;BAJJI, A. C.;BIRADAR, J. S., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 824-828
    作者:HIREMATH, S. P.、BAJJI, A. C.、BIRADAR, J. S.
    DOI:——
    日期:——
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