2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮 | 23078-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮
• 中文别名: 2,5-二溴-4,4-二甲基环戊烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,5-dibromo-4,4-dimethylcyclopentane-1,3-dione；2,5-Dibrom-4,4-dimethyl-cyclopentan-1,3-dion；2,5-Dibromo-4,4-dimethyl-1,3-cyclopentadione
• CAS: 23078-57-1
• 化学式: C₇H₈Br₂O₂
• 分子量: 283.947
• InChiKey: SARUQYPAULJFPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159 °C
• 沸点：
  302.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮 在 potassium iodide 作用下， 生成 5-Brom-4,4-dimethyl-cyclopenta-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  De Pooter,H.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 17 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  De Pooter,H.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 17 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-Oxa-1,10-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene 在 2,5-二溴-4,4-二甲基-环戊烷-1,3-二酮 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以4.3 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE
  [ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2023160577A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLOPYRIMIDINE AND AMINO TRIAZOLOPYRAZINE ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE<br/>[FR] AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINE ET AMINO-TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUÉS ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020106558A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted amino triazolopyrimidine and amino triazolopyrazine compounds of Formula (IA) and Formula (IB): or and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R1, R2, and R3 are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other therapeutically active agents), and methods for their preparation and use, alone and in combination with other therapeutic agents, as antagonists of A2a and/or A2b receptors, and their use in the treatment of a variety of diseases, conditions, or disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2a receptor and/or the adenosine A2b receptor.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些Formula (IA)和Formula (IB)的取代氨基三唑吡啶和氨基三唑吡嗪化合物，或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2和R3如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独或与一种或多种其他治疗活性剂的组合），以及其制备和使用的方法，单独或与其他治疗剂的组合，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。
• [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014140073A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula (I), having the structure: Formula (I) (GDC-0032), and intermediates useful for the preparation of (I).

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式（I），其结构为：化学式（I）（GDC-0032）以及用于制备（I）的中间体的过程。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-ylamines IGF-1R kinase inhibitors for the treatment of cancer and other hyperproliferative diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US08431695B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。 公式（I）中，变量基团如规范和要求中所定义，涉及含有它们的制药组合物，以及使用它们用于癌症治疗的治疗方法。
• WO2007/56170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——