1-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione | 862073-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
• CAS: 862073-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₄
• 分子量: 325.159
• InChiKey: KFGHVBUOLFJXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-(methoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-bromobenzylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-bromophenyl)-6,6-dimethyl-5,7-dioxaspiro[2.5]octane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  [FR] PEPTIDYL-NITRILES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLPEPTIDASE I

  摘要：

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中n、y、X1、X2、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为二肽基肽酶I（DPPI）抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2009074829A1

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Inter- and Intramolecular Cyclopropanations with Diazo Compounds and Phenyliodonium Ylides: Synthesis and Chiral Analysis
  作者：Ashraf Ghanem、Fabienne Lacrampe、Volker Schurig

  DOI：10.1002/hlca.200590003

  日期：2005.2

  diazo(dimethylphenylsilyl)acetate 24b were prepared via dirhodium(II)-catalyzed intermolecular cyclopropanation of a set of olefins 3 (Schemes 1 and 4–6). The reactions proceeded with either diazo-free phenyliodonium ylides or diazo compounds affording the desired cyclopropane derivatives in either racemic or enantiomer-enriched forms. The intramolecular cyclopropanation of allyl diazo(triethylsilyl)acetates

  衍生自梅德鲁姆酸（= 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮; 4），丙二酸二甲酯（5），2-重氮-3-（甲硅烷氧基）但是-的不同类别的环丙烷3烯酸酯16，2-重氮基-3,3,3- trifluoropropanoate 18，重氮（三乙基甲硅烷）乙酸酯24a中，和重氮（二甲基苯基）乙酸甲酯24b的制备通过二铑（II）催化的一组烯烃的分子间环丙烷3（方案1和4 – 6）。该反应用不含重氮的苯基碘化铵或重氮化合物进行，得到外消旋或对映体富集形式的所需环丙烷衍生物。烯丙基重氮（三乙基甲硅烷基）乙酸酯28、30和33的分子内环丙烷化反应是在手性二chi （II）催化剂[Rh 2 （（S）-nttl）4 }]（9）的存在下进行的，得到甲苯相应的环丙烷衍生物29、31和34，ee最高为37％（方案7）。建立了一种基于对映选择性GC和HPLC的高效对映选择性手性分离方法。该方法提供了有关环丙烷
• Novel Compounds 010
  申请人：Furber Mark

  公开号：US20090306042A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X 1 , X 2 , A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）中的化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Compounds 010
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention provides compounds of formula (I) in which n, y, X1, X2, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中n，y，X1，X2，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• PEPTIDYL NITRILES AND USE THEREOF AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2231597A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• US7902181B2
  申请人：——

  公开号：US7902181B2

  公开（公告）日：2011-03-08