N-(4-(2-((3-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide | 945752-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4-(2-((3-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-(3-methoxy-4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]phenyl]-2-(tetrazol-1-yl)acetamide
• CAS: 945752-19-2
• 化学式: C₂₄H₂₅N₉O₃
• 分子量: 487.521
• InChiKey: GUGZWIIJJMHOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-aminophenyl)-N-(3-methoxy-4-(morpholin-4-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine hydrochloride 、 四氮唑乙酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-(2-((3-methoxy-4-morpholinophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(1H-tetrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/89768

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US20090298830A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，具有公式（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义，其药学上可接受的盐，其制药组合物以及其使用方法。
• US8440663B2
  申请人：——

  公开号：US8440663B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] METHODS OF USING COMBINATIONS OF MEK AND JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE MEK ET DE JAK-2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2008124085A2

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] A method of treating a disease in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a MEK compound of Formula I(M) and a pharmaceutically acceptable carrier, in combination with a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J), or a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a JAK-2 compound of Formula I(J) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the MEK compound of Formula I(M) and JAK-2 compound of Formula I(J) are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne une méthode destinée au traitement d'une maladie chez un mammifère, consistant à lui administrer une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et un excipient de qualité pharmaceutique, conjointement avec une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J), ou une composition pharmaceutique comprenant une dose thérapeutique d'un composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) et un excipient de qualité pharmaceutique, le composé à base de MEK représenté par la formule générale I(M) et le composé à base de JAK-2 représenté par la formule générale I(J) étant définis dans la description de la présente demande.
• WO2007/89768
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——