| 192060-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• CAS: 192060-79-0
• 化学式: C₆₆H₁₄₆O₂₁P₄S₃Si₇
• 分子量: 1692.56
• InChiKey: OMQRJMJVGUMHRN-IDCRSZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.7
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  62.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  217.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 acetate buffer 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PHOSPHOROTHIOATE ANALOGS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3,4,5-TRISPHOSPHATE

  摘要：

  Phosphorothioate analogs of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate have been synthesized using Me3N-Me3SiCl reagent in a critical exhaustive cleavage of O-benzyl phosphorothioate triester intermediates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00196-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Hexadecanoic acid (R)-1-hexadecanoyloxymethyl-2-{methoxy-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-thiophosphoryloxy)-2,6-bis-methoxymethoxy-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-ethyl ester 在 三甲胺 作用下， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PHOSPHOROTHIOATE ANALOGS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3,4,5-TRISPHOSPHATE

  摘要：

  Phosphorothioate analogs of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate have been synthesized using Me3N-Me3SiCl reagent in a critical exhaustive cleavage of O-benzyl phosphorothioate triester intermediates. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00196-0

文献信息

• Synthesis and biological activity of phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphorothioate
  作者：Honglu Zhang、Yong Xu、Nicolas Markadieu、Renaud Beauwens、Christophe Erneux、Glenn D. Prestwich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.041

  日期：2008.1

  Metabolically-stabilized analogs of PtdIns(3,4,5)P-3 have shown long-lived agonist activity for cellular events mediated by this phosphoinositide. We describe an efficient method for the total asymmetric synthesis of the trisphosphorothioate (PT) analog of PtdIns(3,4,5)P-3- Intracellular delivery of dipalmitoyl PtdIns(3,4,5)PT3-mimicked insulin in activating sodium transport in A6 cells. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.