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tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(2,2-difluoroethyl)azetidine-1-carboxylate | 1160502-19-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(2,2-difluoroethyl)azetidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(2,2-difluoroethyl)azetidine-1-carboxylate化学式
CAS
1160502-19-1
化学式
C16H20BrF2NO2
mdl
——
分子量
376.241
InChiKey
GFKYESVACAPZSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
    [FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(IA)的化合物,可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a):特别是蛋白激酶Cθ,其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。
    公开号:
    WO2009073300A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(2,2-difluoroethyl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] [1H- PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE-4-YL] -PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
    [FR] DÉRIVÉS DE [1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-4-YL]-PHÉNYLE OU -PYRIDIN-2-YLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-THÊTA
    摘要:
    本发明涉及式(I)和(IA)的化合物,可用作蛋白激酶(1a)的抑制剂。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。(a):特别是蛋白激酶Cθ,其中A和A'独立地为-N-或-C(R+) -。环B是五元或六元饱和碳环或杂环,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、x和y如本文所述。
    公开号:
    WO2009073300A1
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Jimenez Juan-Miguel
    公开号:US20090291937A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
  • [1H- PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE-4-YL]-PHENYLE OR -PYRIDIN-2-YLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE C-THETA
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2215089B1
    公开(公告)日:2012-06-27
  • US8173635B2
    申请人:——
    公开号:US8173635B2
    公开(公告)日:2012-05-08
  • US8367697B2
    申请人:——
    公开号:US8367697B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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