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2-(4-hydroxyphenyl)-9-fluorenone | 1356698-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-9-fluorenone
英文别名
2-(4-hydroxyphenyl)fluoren-9-one
2-(4-hydroxyphenyl)-9-fluorenone化学式
CAS
1356698-27-5
化学式
C19H12O2
mdl
——
分子量
272.303
InChiKey
ONEVAKRYZGVBIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-hydroxyphenyl)-9-fluorenonemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Spiro-δ-内酯作为17β-羟基类固醇脱氢酶2(17β-HSD2)抑制剂的合成及生物学评估
    摘要:
    17β-羟基类固醇脱氢酶2(17β-HSD2)催化强效雌二醇(E2)氧化为活性较低的雌激素雌酮(E1)。当循环中的E2浓度下降时,该酶的抑制剂应维持骨组织中E2的局部水平,因此可能对治疗骨质疏松症有用。在这项工作中,合成了设计为17β-HSD2抑制剂的新型非甾体螺-δ-内酯化合物,并研究了它们的理化和生物学特性。这些新的螺-δ-内酯对于进一步开发而言不够稳定,并且对酶的抑制作用很低。
    DOI:
    10.2174/157018011795514230
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Spiro-δ-内酯作为17β-羟基类固醇脱氢酶2(17β-HSD2)抑制剂的合成及生物学评估
    摘要:
    17β-羟基类固醇脱氢酶2(17β-HSD2)催化强效雌二醇(E2)氧化为活性较低的雌激素雌酮(E1)。当循环中的E2浓度下降时,该酶的抑制剂应维持骨组织中E2的局部水平,因此可能对治疗骨质疏松症有用。在这项工作中,合成了设计为17β-HSD2抑制剂的新型非甾体螺-δ-内酯化合物,并研究了它们的理化和生物学特性。这些新的螺-δ-内酯对于进一步开发而言不够稳定,并且对酶的抑制作用很低。
    DOI:
    10.2174/157018011795514230
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文献信息

  • Borylation of phenols using sulfuryl fluoride activation
    作者:Zhengjun Chen、Yan Liu、Chunhua Zeng、Changyue Ren、Hongyu Li、Rajenahally V. Jagadeesh、Zeli Yuan、Xinmin Li
    DOI:10.1039/d3gc01923c
    日期:——
    find increasing applications as key starting materials and central intermediates in organic synthesis. Their synthesis from highly abundant and renewable feedstocks continues to be interesting. Here, we report an efficient and one-pot method for the synthesis of aryl/heteroaryl boronic esters from phenols. In this approach, phenols are first activated by sulfuryl fluoride to form aryl fluorosulfonates
    硼酸酯作为有机合成中的关键原材料和中心中间体的应用越来越广泛。从高度丰富且可再生的原料中合成它们仍然很有趣。在这里,我们报告了一种从苯酚合成芳基/杂芳基硼酸酯的有效且一锅法。在该方法中,苯酚首先被硫酰氟活化形成芳基氟磺酸盐,然后与双(频哪醇)二发生催化的脱氧化反应,得到一系列硼酸酯。该方法表现出优异的官能团耐受性,适用于天然产物和现有药物分子的合成。此外,该方案还适用于生物质衍生的酚类化,包括天然存在的和生物活性的化合物。尤其,小鼠乳腺癌细胞中的2 O 2 。
  • CN115490715
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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