(E)-1,1,1,2,2,3,3,8,8,9,9,10,10,10-tetradecafluoro-4,7-diphenyl-4,5,6-octatriene | 1035810-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1,2,2,3,3,8,8,9,9,10,10,10-tetradecafluoro-4,7-diphenyl-4,5,6-octatriene
• CAS: 1035810-98-0
• 化学式: C₂₂H₁₀F₁₄
• 分子量: 540.299
• InChiKey: ICNHTBZKEZQQRC-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1,2,2,3,3,8,8,9,9,10,10,10-tetradecafluoro-4,7-diphenyl-4,5,6-octatriene 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1,1,1,2,2,3,8,9,9,10,10,10-Dodecafluoro-4,7-diphenyldeca-3,7-dien-5-yne
  参考文献：
  名称：

  Mild, Zinc-Induced Defluorination of Butatrienes: Stereoselective Formation of Divinylacetylene Derivatives

  摘要：

  Defluorination of R(Ph)C=C=C(Ph)R [R = C2F5 (3b); R n-C3F7 (3c)] was accomplished: under remarkably mild conditions: Zn/rt/18 h. Reaction of pure (E)- or (Z)-3b with Zn gave in both instances 89-96% (E,E)-CF3CF=C(Ph)C=CC(Ph)=CFCF3 in greater than 95% isomeric purity. The latter product was characterized by X-ray crystallography. Similarly, treatment of pure (E)or (Z)-3c with Zn gave 70-93% CF3CF2CF=C(Ph)C=CC(Ph)=CFCF2CF3 in 95% isomeric purity, although the stereochemistry could not be determined. A single electron transfer (SET) mechanism is proposed for the defluorination reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00087a030
• 作为产物：
  描述：

  (七氟丁偶基)苯酮 在 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 反应 5.5h， 生成 (E)-1,1,1,2,2,3,3,8,8,9,9,10,10,10-tetradecafluoro-4,7-diphenyl-4,5,6-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Morken; Bachand, Patrick C.; Swenson, Dale C., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 13, p. 5430 - 5439

  摘要：

  DOI：