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2-(3,5-Dimethylphenyl)-1-methylbenzimidazole | 1323977-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,5-Dimethylphenyl)-1-methylbenzimidazole
英文别名
——
2-(3,5-Dimethylphenyl)-1-methylbenzimidazole化学式
CAS
1323977-85-0
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
ZPFCKKSVFDDINL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基苯并咪唑3,5-二甲基苯甲醚邻甲苯基溴化镁bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C23H30N4 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到2-(3,5-Dimethylphenyl)-1-methylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    通过串联的C–H / C–O活化镍催化的杂芳烃交叉偶联
    摘要:
    惰性芳基甲基醚作为通过C–O活化的偶联组分,已经建立了Ni催化剂用于杂芳烃的C–H活化。同时的C-H / C-O键活化的关键是使用的空间要求的邻tolylMgBr。该协议可用于多种底物,包括萘基甲基醚,茴香醚和各种其他杂芳烃衍生物。详细的机理研究表明,在此C–H / C–O反应中,镍和格氏试剂的协同作用有助于C–O裂解,这得到DFT计算的支持。在这个阶段,单电子转移可以被排除为该串联策略的主要操作过程。
    DOI:
    10.1021/acscatal.8b03436
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文献信息

  • ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20220402877A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided is an electroluminescent device. The electroluminescent device includes an anode, a cathode and an organic layer disposed between the anode and the cathode, where the organic layer includes at least a first compound having a structure of H-L-E and a second compound having a general formula of M(L a ) m (L b ) n (L c ) q . The novel material combination consisting of the first compound and the second compound can enable the electroluminescent device to obtain a lower voltage, higher efficiency and an ultra-long lifetime and can provide better device performance. Further provided are a display assembly and a compound combination.
    提供的是一种电致发光装置。该电致发光装置包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机层,其中有机层包括至少一种具有H-L-E结构的第一化合物和具有M(La)m(Lb)n(Lc)q通式的第二化合物。该新型材料组合由第一化合物和第二化合物组成,可以使得电致发光装置获得更低的电压、更高的效率和超长的寿命,并提供更好的设备性能。另外还提供了一种显示组件和化合物组合。
  • Photoinduced C–H arylation of 1,3-azoles via copper/photoredox dual catalysis
    作者:Sven Trienes、Jiawei Xu、Lutz Ackermann
    DOI:10.1039/d4sc00393d
    日期:——
    The visible light-induced C–H arylation of azoles has been accomplished by dual-catalytic system with the aid of an inexpensive ligand-free copper(I)-catalyst in combination with a suitable photoredox catalyst. An organic photoredox catalyst, 10-phenylphenothiazine (PTH), was identified as effective, cost-efficient and environmentally-benign alternative to commonly-used, expensive Ir(III)-based complexes
    可见光诱导的唑类 C-H 芳基化反应是通过双催化系统借助廉价的无配体 ( I ) 催化剂与合适的光氧化还原催化剂的结合来完成的。有机光氧化还原催化剂 10-苯基吩噻嗪 (PTH) 被认为是常用、昂贵的 Ir( III ) 基络合物的有效、经济且环保的替代品。该方法被证明适用于各种唑衍生物的C-H芳基化,包括恶唑苯并恶唑噻唑苯并噻唑以及更具挑战性的咪唑苯并咪唑。此外,复杂分子的衍生化和天然产物Balsoxin的克级合成反映了所开发策略的合成效用。机理研究表明以芳基自由基为关键中间体的单电子转移(SET)机制。
  • An Efficient Arylation of Benzoazoles with Aryl Bromides by a Practical Palladium-Copper Cocatalytic System
    作者:Zhi-Zhen Huang、Xue-Ming Yan、Xue-Rong Mao
    DOI:10.3987/com-11-12176
    日期:——
    A practical, efficient Pd(OAc)(2)/Cu(II)/PPh3 cocatalytic system has been developed. With only 1 mol% Pd(OAc)(2), 20 mol% copper(II) salt, and 0.5 equiv of inexpensive PPh3 as ligand, the direct arylation of benzoazoles with aryl bromides could be performed smoothly in mild condition, affording the desired arylated benzoazoles in good yields (75-93%).
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