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3alpha,17,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11,20-二酮 3,21-二(乙酸酯) | 28439-40-9

中文名称
3alpha,17,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11,20-二酮 3,21-二(乙酸酯)
中文别名
3alpha,17,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11,20-二酮3,21-二(乙酸酯);(5Z)-7-{(2R,3S)-3-[(1E,3R)-3-羟基辛-1-烯-1-基]二环[3.1.1]庚-2-基}庚-5-烯酸
英文名称
3α,21-diacetoxy-17-hydroxy-5β-pregnane-11,20-dione
英文别名
3α,21-Diacetoxy-17-hydroxy-5β-pregnan-11,20-dion;17-Hydroxy-3α.21-diacetoxy-5β-pregnandion-(11.20);3alpha,17,21-Trihydroxy-5beta-pregnane-11,20-dione 3,21-di(acetate);[2-[(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
3alpha,17,21-三羟基-5beta-孕甾烷-11,20-二酮 3,21-二(乙酸酯)化学式
CAS
28439-40-9
化学式
C25H36O7
mdl
——
分子量
448.557
InChiKey
PXQRJZNDFRAFTF-BQCMLFGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

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反应信息

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文献信息

  • A New Method for the Preparation of 17(α)-Hydroxy-20-ketopregnanes
    作者:Lewis H. Sarett
    DOI:10.1021/ja01184a047
    日期:1948.4
  • Sarett, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1169,1172
    作者:Sarett
    DOI:——
    日期:——
  • Steroid 17(α)-Acetates<sup>*</sup>
    作者:[not available] Huang-Minlon、Evelyn Wilson、N. L. Wendler、M. Tishler
    DOI:10.1021/ja01141a051
    日期:1952.11
  • Hydroxylation of Δ<sup>17</sup>-20-Cyanopregnenes by Potassium Permanganate
    作者:Roger Tull、R. E. Jones、S. A. Robinson、Max Tishler
    DOI:10.1021/ja01606a074
    日期:1955.1
  • Steroids Derived from Bile Acids. XV. The Formation of a Glyoxal Side Chain at C-17 from Steroids with Dihydroxyacetone and Δ<sup>16</sup>-Ketol Side Chains<sup>1</sup>
    作者:Vernon R. Mattox
    DOI:10.1021/ja01137a029
    日期:1952.9
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