[Co4(Vn)4(μ3-OMe)4(MeOH)4] | 1357363-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Co4(Vn)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]
• 英文别名: Cobalt(2+);2-formyl-6-methoxyphenolate;methanol;methanolate
• CAS: 1357363-38-2
• 化学式: C₄₀H₅₆Co₄O₂₀
• 分子量: 1092.85
• InChiKey: RYVUQRWJAVMVJZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.34
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  371
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 cobalt(II) perchlorate hexahydrate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.25h， 以46.2%的产率得到[Co4(Vn)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]
  参考文献：
  名称：

  古巴钴和镍簇的家族：合成，结构和磁性

  摘要：

  五个四核配合物的组合物[M 4（大号）4（μ 3 -OMe）4（甲醇）4 ]，（M =的Ni（1）或Co（2），HL是3,5-二氯-2-羟基苯甲醛（Hdchb）; M = Ni（3）或Co（4），HL是2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（Hhmb）; M = Ni（5），HL是5-溴-2-羟基六水合全氯化盐与2-羟基苯甲醛在溶剂热条件下的分枝反应制得-苯甲醛（Hbhb））。所有化合物均通过元素分析，红外光谱和X射线单晶衍射进行了表征。化合物1– 5具有四面体拓扑的四核簇，其中来自甲醇配体的金属离子和氧原子占据了该相隔的顶点。的{M 4 ö 4 }芯通过显示从结合模式的性质占主导地位的铁磁相互作用μ 3 -OCH 3 - 。无单分子磁体（的SMM）的行为已经在复合物中观察到1 - 3和5。相反，已观察到化合物4对S 4的缓慢弛豫位置对称，并表现出SMM的行为。结果进一步支持了对和谐混合配体的明智选择提供了创建大量新的分离的单个{M

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.10.032

文献信息

• Microwave and traditional solvothermal syntheses, crystal structures, mass spectrometry and magnetic properties of CoII4O4 cubes
  作者：Kun Zhang、Jun Dai、Yun-Hong Wang、Ming-Hua Zeng、Mohamedally Kurmoo

  DOI：10.1039/c3dt00121k

  日期：——

  comparative solvothermal syntheses, using traditional and microwave ovens, of two complexes [Co4(μ3-OMe)4(L)4(MeOH)4], where (HL = Hhmb, 2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde (1) or Hheb = 2-hydroxy-3-ethoxy-benzaldehyde (2)), their crystal structures and magnetic properties in the solid state and the ESI-MS of the solutions. The microwave heating is more efficient in time and quality of crystals than the

  我们报告的比较溶剂热合成的研究中，使用两个复合物[CO的传统和微波炉，4（μ 3 -OMe）4（L）4（甲醇）4 ]，其中（HL = Hhmb，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（1）或Hheb =2-羟基-3-乙氧基苯甲醛（2）），它们的晶体结构和磁性在固态和溶液的ESI-MS中。与传统的微波加热相比，微波加热在时间和晶体质量上效率更高，而传统的微波加热每分钟要花费一个小时。该结构由高对称的堆叠的[CO 4（μ 3 -OMe）4]在四边形空间群中的古巴。簇的内芯具有几乎相同的几何形状，但是对于乙氧基，它们之间的距离比对甲氧基衍生物长。在这两种情况下，团簇内的磁性相互作用都是铁磁性的，但是自旋轨道与其竞争。低温下不同的等温磁化强度可能是由于不同的簇间耦合引起的。甲醇溶液中的电喷雾电离质谱（ESI-MS）表明，甲醇与氢氧化物的交换乙醇 的甲醇盐用于 乙醇盐以不同的比例暗示可能的“逐步”替代。有趣的是，除了[Co
• Novel in situ manganese-promoted double-aldol addition
  作者：Fatemah Habib、Cyril Cook、Ilia Korobkov、Muralee Murugesu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.023

  日期：2012.1

  A novel in situ Mnn+-promoted double-aldol reaction is reported. Single crystal X-ray measurements confirm the addition of acetone to two o-vanillin molecules in an original in situ alpha,alpha double aldol reaction promoted by Mn ions in the presence of base. The newly formed ligands coordinate to four Mn-III ions forming a defect-dicubane core structure (1) bridged exclusively by oxygen-based ligands. Other 3d metals were employed under the same reaction conditions, however no aldol addition occurred and tetranuclear cubane-like structures formed using Co-II (2) and Ni-II (3) ions. Magnetic measurements were carried out on all complexes using SQUID magnetometry. Dominant ferromagnetic interactions were observed for complexes 1 and 3 with J = 1.8 cm(-1), J' = -2.5 cm(-1), g = 1.95 for 1 and J = 3.1 cm(-1), g = 2.17 for 3 while complex 2 exhibited antiferromagnetic exchange interactions. Notably, complex 1 was shown to exhibit spin frustration rarely seen in Mn-III}(4) systems resulting in an intermediate spin ground state of S-T = 6. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier B. V. All rights reserved.