Acetic acid 2,6-bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-benzyl]-4-tert-butyl-phenyl ester | 149790-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: Acetic acid 2,6-bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-benzyl]-4-tert-butyl-phenyl ester
• CAS: 149790-49-8
• 化学式: C₆₄H₈₀O₁₀
• 分子量: 1009.33
• InChiKey: BZRDVBFUZWSACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.16
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  131.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2,6-bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-benzyl]-4-tert-butyl-phenyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以16%的产率得到Acetic acid 2,6-bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzoyl)-5-tert-butyl-benzoyl]-4-tert-butyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-bis{{5-(tert-butyl)-3-{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}-2-hydroxyphenyl}methyl}phenol 、 乙酸酐 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到Acetic acid 2,6-bis-[2-acetoxy-3-(2-acetoxy-5-tert-butyl-benzyl)-5-tert-butyl-benzyl]-4-tert-butyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of Carbonyl-Bridged Analogs of Acyclicp-t-Butylphenol–Formaldehyde Oligomers

  摘要：

  我们合成了一系列无环对叔丁基苯酚-甲醛低聚物的部分或全部亚甲基桥被 C=O 桥取代的化合物。除了没有亚甲基桥的四聚体外，其他羰基桥四聚体都能与各种有机化合物形成结晶的主客体络合物；无论桥的位置如何，具有两个 C=O 桥的四聚体在络合方面都更胜一筹。在双组分体系中，有一个末端 C=O 桥的四聚体对苯及其甲基衍生物具有独特的客体选择性。完全羰基桥接的二聚体、三聚体、四聚体和五聚体没有络合能力。根据热解离率估算，有一个 C=O 桥的四聚体的苯络合物（主：客=2：1）的热稳定性明显低于母体四聚体。在形成络合物的能力方面，由具有一个 C=O 桥的四聚体衍生出的肟要比相应的具有羰基桥的四聚体有效得多。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.828