3-(6-oxo-5-thiaheptylsulfanyl)-3'''-pentylsulfanyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene | 1052240-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 3-(6-oxo-5-thiaheptylsulfanyl)-3'''-pentylsulfanyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
• CAS: 1052240-41-1
• 化学式: C₂₇H₃₀OS₇
• 分子量: 594.997
• InChiKey: GYAUNYYSMDUFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.37
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-oxo-5-thiaheptylsulfanyl)-3'''-pentylsulfanyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-(4-mercaptobutylsulfanyl)-3'''-pentylsulfanyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩在金上水平双重固定的结构控制。

  摘要：

  合成了带有一（1）或两（2）链烷硫醇链的四硫噻吩，该硫醚通过硫化物键连接在最外噻吩环的内部β位。对它们在溶液中的电化学行为的循环伏安分析表明，双取代的低聚物2的电氧化导致在阳极表面上电沉积聚二硫化物。已经研究了金表面上1或2的单分子层，并通过循环伏安法，椭圆偏振法，接触角测量和X射线光电子能谱进行了表征。这些研究的结果表明，在结构中引入两个巯基会导致寡聚噻吩链的双重固定，共轭体系的主轴平行于表面。

  DOI：

  10.1002/chem.200800133
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-bromobutyl) thioacetate 、 3-(2-cyanoethylsulfanyl)-3'''-(pentylsulfanyl)-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene 在 cesium hydroxide hydrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到3-(6-oxo-5-thiaheptylsulfanyl)-3'''-pentylsulfanyl-2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  寡聚噻吩在金上水平双重固定的结构控制。

  摘要：

  合成了带有一（1）或两（2）链烷硫醇链的四硫噻吩，该硫醚通过硫化物键连接在最外噻吩环的内部β位。对它们在溶液中的电化学行为的循环伏安分析表明，双取代的低聚物2的电氧化导致在阳极表面上电沉积聚二硫化物。已经研究了金表面上1或2的单分子层，并通过循环伏安法，椭圆偏振法，接触角测量和X射线光电子能谱进行了表征。这些研究的结果表明，在结构中引入两个巯基会导致寡聚噻吩链的双重固定，共轭体系的主轴平行于表面。

  DOI：

  10.1002/chem.200800133