硅烷,(9-溴-9H-芴-9-基)三甲基- | 17933-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 硅烷,(9-溴-9H-芴-9-基)三甲基-
• 英文名称: 9-brom-9-trimethylsilyl-fluoren
• 英文别名: 9-Bromo-9-trimethylsilylfluorene；9-Bromo-9-trimethylsilylfluoren；9-Bromo-trimethylsilyl-fluorene；(9-bromo-fluoren-9-yl)-trimethyl-silane；(9-Brom-fluoren-9-yl)-trimethyl-silan；(9-Bromo-9H-fluoren-9-yl)(trimethyl)silane；(9-bromofluoren-9-yl)-trimethylsilane
• CAS: 17933-56-1
• 化学式: C₁₆H₁₇BrSi
• 分子量: 317.3
• InChiKey: VYRYUQDMQMCLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,(9-溴-9H-芴-9-基)三甲基- 在 汞 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以12%的产率得到9,9'-bis(trimethylsilyl)-9,9'-bifluoren
  参考文献：
  名称：

  Langlebigeα-金属链烯基甲基雷卡莱和德伦·迪米尔

  摘要：

  持久性基团R” 2 C ^ 。MR 3（I），R'C 。（MR 3）2（II）和RC ???（MR 3）OMR 3（III）中，R '大多博士而且叔卜，H，R' 2 也9-芴基或9-呫吨基，男Si，Ge，Sn是由相应的CH或CHal化合物或通过添加R 3 M生成的。去酮。自由基I，II和III通过ESR光谱法研究。据研究，在这些自由基和它们的二聚体（IV）之间发现了温度相关的平衡。二聚体IV用酸重排，得到二芳基甲烷。自由基I在80°C时会自动氧化，生成苯并频哪醇衍生物，其自由基再次被氧化，并经历不同的裂解过程。在室温下，然而，二聚体IV是被O攻击2形成通过碎裂金属化二苯甲酮衍生物，其可通过UV光分裂成基团R 3中号。（MSi，Ge，Sn）和氧自由基，这些氧自由基通过介晶作用而高度稳定。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92576-2
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-基锂 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 硅烷,(9-溴-9H-芴-9-基)三甲基-
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物。第十二部分。取代的9-芴基三甲基硅烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001420

文献信息

• 9-Silyl(-Germyl,-Stannyl) Substituted Derivatives of 1-(9-Fluorenyl)- germatranes. Synthesis, Characterisation, and Crystal Structures
  作者：Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov、Bettina A. Siggelkow、Evgeni V. Avtomonov、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Jörg Lorberth

  DOI：10.1515/znb-1998-1101

  日期：1998.11.1

  derivatives of 1-(9-fluorenyl)germatranes C13H8(R)Ge(OCH2CH2)3N (1 - 3) (1: R = H; 2: R = Me3Si; 3: R = Me3Ge) were prepared by the reaction of 9-tribromogermyl derivatives of fluorene C13H8(R)GeBr3 (4 - 6) with N(CH2CH2OSnAlk3)3 (7: Alk = Et; 8: Alk = Bu). 1-(9-Trimethylstannyl- 9-fluorenyl)germatrane (14) was synthesised by the reaction o f the germatrane (1) with Me3SnNMe2 . Formulas and structures were established

  1-(9-芴基)germatranes C13H8(R)Ge(OCH2CH2)3N (1 - 3) (1: R = H; 2: R = Me3Si; 3: R = Me3Ge) 是通过芴 C13H8(R)GeBr3 (4-6) 的 9-三溴锗基衍生物与 N(CH2CH2OSnAlk3)3（7：Alk = Et；8：Alk = Bu）反应制备的。1-(9-三甲基甲锡烷基-9-芴基)germatrane (14) 是通过germatrane (1) 与Me3SnNMe2 的反应合成的。分子式和结构通过元素分析、(1H, 13C) NMR 光谱和质谱确定；报道了2和14的晶体结构。
• Synthesis and Characterisation of 1-[9-(H, Me3Si, Me3Ge, Me3Sn)9-Fluorenyl]-3,7,10-trimethylgermatranes. The Crystal Structure Analysis of 1-(9-Fluorenyl)-3,7,10-trimethylgermatrane
  作者：Galina S. Zaitseva、Sergei S. Karlov、Gleb V. Pen'kovoy、Andrei V. Churakov、Judith A. K. Howard、Bettina A. Siggelkow、Evgueni V. Avtomonov、Jörg Lorberth

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199904)625:4<655::aid-zaac655>3.0.co;2-n

  日期：1999.4

  The title compounds, viz. C13H8(R)Ge . (OCHMeCH2)(3)N (1: R = H, 2: R = Me3Si; 3: R = Me3Ge) were prepared as mixtures of diastereomers by the reaction of N(CH(2)CHMeOSnAlk(3))(3) (7: Alk = Et; 8: Alk = Bu) with C13H8(R)GeBr3 (4: R=H, 5: R=Me3Si; 6: R=Me3Ge), respectively. The synthesis of C13H8(Me3Sn)Ge (OCHMeCH2)(3)N (13) by the reaction of germatrane (1) with Me3SnNMe2 is reported. Identity and structures were established by elemental analyses,H-1 and C-13 NMR spectroscopy and mass spectrometry. The crystal structure of 1 was determined by X-ray diffraction methods.
• Reetz,M.T. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2716 - 2727
  作者：Reetz,M.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reetz,M.T. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1095 - 1107
  作者：Reetz,M.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reetz,M.T., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 954 - 964
  作者：Reetz,M.T.

  DOI：——

  日期：——