硅烷,(氯苯基甲基)二甲基苯基- | 135987-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷,(氯苯基甲基)二甲基苯基-
• 英文名称: benzene
• 英文别名: (chloro(phenyl)methyl)dimethyl(phenyl)silane；1-chloro-1-(dimethylphenylsilyl)phenylmethane；[Chloro(phenyl)methyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 135987-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₇ClSi
• 分子量: 260.838
• InChiKey: ZQBVEKIDJLFAKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯 、 硅烷,(氯苯基甲基)二甲基苯基- 在 锰 、 酞菁钴 、 nickel(II) bis(chloride)(3aR,3a'R,8aS,8a'S)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到(S,E)-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylallyl)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化还原交叉偶联合成对映体富集的烯丙基硅烷

  摘要：

  已开发出不对称 Ni 催化的还原交叉偶联来制备对映体富集的烯丙基硅烷。这种对映选择性还原烯基化在温和条件下进行，并表现出良好的官能团耐受性。这里制备的手性烯丙基硅烷经过各种立体定向转化，包括分子内细美-樱井反应，以设置具有优异手性转移的邻位立体中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11707
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 硅烷,(氯苯基甲基)二甲基苯基-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkene synthesis via (.alpha.-chloroalkyl)(dimethyl)phenylsilanes and .alpha.-(dimethyl)phenylsilyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00027a069

文献信息

• Aryl and heteroaryl macrolides having immunosuppressive activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05545734A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Aryl and heteroaryl macrolides of the general structural Formula I: ##STR1## have been prepared from suitable precursors by olefination at C-27. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases, and illnesses.

  通用结构式I的芳基和杂环芳基大环内酯已经通过在C-27处的烯烃化从合适的前体制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂在哺乳动物宿主中用于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防异体器官移植排斥和/或相关的疾病、病症和疾病方面具有用途。
• The synthesis of α-stannyl-silanes and their use in the formation of alkenes
  作者：Anthony G.M. Barrett、Jason M. Hill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92687-x

  日期：1991.7

  alpha-Stannyl-silanes were prepared from aldehydes via alpha-hydroxy- and alpha-chloro-silanes. Stannyl-silane 5d was transmetallated using non-butylithium and the resultant alpha-lithio-silane condensed with aldehydes to yield alkenes.
• Synthesis of Enantioenriched Allylic Silanes via Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling
  作者：Julie L. Hofstra、Alan H. Cherney、Ciara M. Ordner、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/jacs.7b11707

  日期：2018.1.10

  asymmetric Ni-catalyzed reductive cross-coupling has been developed to prepare enantioenriched allylic silanes. This enantioselective reductive alkenylation proceeds under mild conditions and exhibits good functional group tolerance. The chiral allylic silanes prepared here undergo a variety of stereospecific transformations, including intramolecular Hosomi-Sakurai reactions, to set vicinal stereogenic centers

  已开发出不对称 Ni 催化的还原交叉偶联来制备对映体富集的烯丙基硅烷。这种对映选择性还原烯基化在温和条件下进行，并表现出良好的官能团耐受性。这里制备的手性烯丙基硅烷经过各种立体定向转化，包括分子内细美-樱井反应，以设置具有优异手性转移的邻位立体中心。
• Stereoselective alkene synthesis via (.alpha.-chloroalkyl)(dimethyl)phenylsilanes and .alpha.-(dimethyl)phenylsilyl ketones
  作者：Anthony G. M. Barrett、Jason M. Hill、Eli M. Wallace

  DOI：10.1021/jo00027a069

  日期：1992.1