2,6-bis(2-chloroformylphenoxymethyl)pyridine | 263900-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-chloroformylphenoxymethyl)pyridine
• CAS: 263900-40-9
• 化学式: C₂₁H₁₅Cl₂NO₄
• 分子量: 416.26
• InChiKey: RJHKHCYYDYAYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-chloroformylphenoxymethyl)pyridine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Methanesulfonic acid (S)-2-(2-{6-[2-((S)-1-methanesulfonyloxymethyl-3-methyl-butylcarbamoyl)-phenoxymethyl]-pyridin-2-ylmethoxy}-benzoylamino)-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性半冠醚类双(恶唑啉)配体的合成及其在苯乙烯对映选择性环丙烷化反应中的应用

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有半冠醚单元的手性C2对称双(恶唑啉)配体。由铜（I）-三氟甲磺酸盐原位制备的铜配合物和新的手性恶唑啉配体被评估为苯乙烯与重氮乙酸酯对映选择性环丙烷化反应中的手性催化剂。观察到反式和顺式 2-苯基环丙烷羧酸酯的对映选择性分别高达 84% 和 65%。

  DOI：

  10.1081/scc-200048469
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2-methoxycarbonylphenoxymethyl)pyridine 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-bis(2-chloroformylphenoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6