Acetic acid (1R,3S,4S,5R,8R,9R,10S,11R,12S,14R,16R)-9-((2R,4R,5S,6S)-5-acetoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-ethyl-4,8,10,12,14,16-hexamethyl-7-oxo-2,6,15-trioxa-tricyclo[10.2.1.1^1,3]hexadec-11-yl ester | 89731-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: Acetic acid (1R,3S,4S,5R,8R,9R,10S,11R,12S,14R,16R)-9-((2R,4R,5S,6S)-5-acetoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-ethyl-4,8,10,12,14,16-hexamethyl-7-oxo-2,6,15-trioxa-tricyclo[10.2.1.1^1,3]hexadec-11-yl ester
• CAS: 89731-05-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₁₁
• 分子量: 612.758
• InChiKey: MMTWDJCLJLNUBF-KWYFUBNOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-Mycarosylerythronolide B 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (1R,3S,4S,5R,8R,9R,10S,11R,12S,14R,16R)-9-((2R,4R,5S,6S)-5-acetoxy-4-hydroxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-ethyl-4,8,10,12,14,16-hexamethyl-7-oxo-2,6,15-trioxa-tricyclo[10.2.1.1^1,3]hexadec-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  使用三氟甲基次萤石将红霉素生物合成的中间体3-0-myososylerythronolide B转化为3-0-mycarosyl-（（8S）-8-fluoroerythronolide B

  摘要：

  用冰醋酸处理3-0-myososylerythronolide B（V）得到3-0-mycarosyl-8,9-anhydroerythronolide B 6,9-hemiketal（VI）和3-0-myososylerythronolide B 6,9; 9,11-spiroketal（VII）。用次氟三氟甲基次氟（CF 3 OF）对VI进行氟化，得到3-0-myososyl-（8S）-8-fluoroerythronolide B（IX）和3-0-mycarosyl-（8S）-8-fluoroerythronolide B 6,9的混合物; 9,11-spiroketal（X）（主要产品）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94131-5