(2-picolyl)(N-pyrrolidinylethyl)(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylbenzyl)amine | 163165-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-picolyl)(N-pyrrolidinylethyl)(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylbenzyl)amine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[pyridin-2-ylmethyl(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 163165-82-0
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O
• 分子量: 423.642
• InChiKey: BRYMVBSSCVIXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-picolyl)(N-pyrrolidinylethyl)(2-hydroxy-3,5-di-tertbutylbenzyl)amine 、 diethylzinc 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到zinc;2,4-ditert-butyl-6-[[pyridin-2-ylmethyl(2-pyrrolidin-1-ylethyl)amino]methyl]phenolate;ethane
  参考文献：
  名称：

  A Tripod Ligand with Three Different "Legs" and Some Chiral Zinc Complexes Thereof

  摘要：

  Stepwise alkylation of 2-picolylamine has yielded the unsymmetrical tripodal amine ligand (2-picolyl)(N-pyrrolidinylethyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl) (L). In the presence of diethylzinc, L is deprotonated at the phenolic OH function with formation of the unstable complex L . Zn-Et (1). 1 can be used as an intermediate for the synthesis of chiral L . Zn-X complexes by protolysis. Thus, with 2,4-dibromophenol, L . Zn-OC6H3Br2 (2) is obtained, and with diphenylphosphoric acid, L . Zn-OPO(OPh)(2) (3) is formed. The low symmetry of the ligand L allows detailed NMR assignments. Complex 2 was subjected to a crystal structure determination

  DOI：

  10.1021/ic00116a021