2-isopropyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole | 66073-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-2-isopropyl-benzimidazol；2-isopropyl-5,6-dimethyl-1H-benzoimidazole；2-isopropyl-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole；5,6-dimethyl-2-propan-2-yl-1H-benzimidazole
• CAS: 66073-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: KBNPIBOOPFUXEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  368.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 mg的产率得到2-isopropyl-5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  I 2介导的分子内CH酰胺化反应合成N取代的苯并咪唑

  摘要：

  在基本条件下，使用分子碘已开发出一种实用的分子内C–H酰胺化方法。通过简单的邻苯二胺衍生物和醛的缩合可以容易地获得所需的亚胺底物。本文所述的无过渡金属的环化反应可与粗亚胺很好地配合，无需分离较不稳定的缩合中间体，即可连续合成N-保护的苯并咪唑。这种操作简单的合成方法广泛适用于各种芳族，脂肪族和肉桂醛，以有效和可扩展的方式生产各种1,2-二取代的苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00142

文献信息

• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Wang Yufeng

  公开号：US20070135467A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  本文描述的是化学式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1被定义。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• COHEN V. I.; POURABASS S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1321-1323
  作者：COHEN V. I.、 POURABASS S.

  DOI：——

  日期：——
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170080010A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to compositions comprising inhibitors of human histone methyltransferase DOT1L and one or more therapeutic agents, particularly anticancer agents, and methods of combination therapy for administering to subjects in need thereof for the treatment of cancer.