benzil bis(ethanolimine) | 67414-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzil bis(ethanolimine)
• 英文别名: 2-({(1Z,2Z)-2-[(2-hydroxyethyl)imino]-1,2-diphenylethylidene}amino)ethanol
• CAS: 67414-71-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: UXYOIHKOBOVUIU-CLFAGFIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 3,4-diphenyl-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 480.0h， 以71%的产率得到benzil bis(ethanolimine)
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物的活化刚性α-重氮甲氨基与硝化亲核试剂的反应。第三部分：脂族单胺和苯肼

  摘要：

  的反应Ñ丁胺（BuNH 2），2-氨基乙醇（H 2 N（CH 2）2 OH），二乙胺（ET 2 NH），和苯（PHN 2 ħ 3）与3,4-二苯基- （1A），并在非质子溶剂溶液中通过循环伏安法（CV）和1 H-和13 C-NMR研究了菲咯啉[9,10-c] -1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物（1b）。反应过程取决于底物-亲核试剂的组合：将Et 2 NH添加到1a或1b中，在平衡单加成反应中形成相应的噻二唑啉。评估并比较平衡常数。用伯胺和PhN 2 H 3，亲核试剂加到1a的两个C N双键上，并取代了磺酰胺部分。在1a与PhN 2 H 3反应的情况下，还分离出中间体单加成噻二唑啉3-（2-苯基肼基）-3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物。BuNH 2和H 2 N（CH 2）2 OH与1a反应生成α-双亚胺，而1a与PhN反应2 H 3得到α-双bis。通过单晶X射线衍射分

  DOI：

  10.1002/poc.1022