dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyran-3,5-dicarboxylate | 1343412-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyran-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1343412-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₅
• 分子量: 381.223
• InChiKey: VJMWEMOGANUWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 对溴苯甲醛 在 iron(II,III) oxide 、 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyran-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  未改性纳米粉末磁铁矿或氧化铁 (III) 催化 4-取代-4H-吡喃的简单快速合成

  摘要：

  廉价且市售的纳米功率磁铁矿或氧化铁 (III) 可用作催化剂，用于构建 4-取代-4H-吡喃的新的、直接且快速的方案。该反应意味着一个串联过程，包括羟醛缩合、迈克尔型加成和脱水环化。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261162

文献信息

• NbCl5-promoted the synthesis of 4H-pyrans through multicomponent reaction
  作者：Mayara de Souza Siqueira、Luiz Carlos da Silva-Filho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.008

  日期：2016.11

  Multicomponent reactions between β-ketoesters and benzaldehydes for the synthesis of 4H-pyran derivatives promoted by niobium pentachloride (NbCl5) were carried out, providing good yields and reasonable reaction times under mild reaction conditions.

  进行了β-酮酸酯和苯甲醛之间的多组分反应，以合成由五氯化铌（NbCl 5）促进的4 H-吡喃衍生物，在温和的反应条件下提供了良好的收率和合理的反应时间。