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2-[1-(2-methoxyethyl)-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone | 813449-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[1-(2-methoxyethyl)-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone
英文别名
2-[3-(2-Methoxyethyl)benzimidazol-5-yl]-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone
2-[1-(2-methoxyethyl)-benzimidazol-6-yl]-1-[6-methylpyridin-2-yl]-ethanone化学式
CAS
813449-12-6
化学式
C18H19N3O2
mdl
——
分子量
309.368
InChiKey
QJSQWMHMJVDLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Thiazoles inhibitors of the alk-5 receptor
    申请人:Dodic Nerina
    公开号:US20060247233A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway
    本发明涉及新型噻唑生物,其是转化生长因子(“TGF”)-β信号通路的抑制剂,特别是通过TGF-β类型I或类活性素激酶(“ALK”)-5受体的smad2或smad3的磷酸化,其制备方法及其在医学上的用途,特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的用途。
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