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2-(quinolin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione | 67868-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(quinolin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
英文别名
2-(quinolin-2-methyl)isoindole-1,3-dione;2-Phthalimidomethyl-chinolin;2-(Quinolin-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
2-(quinolin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione化学式
CAS
67868-38-6
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
HDVBSTKWQSNEBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171-173 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    477.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(quinolin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-喹啉甲胺
    参考文献:
    名称:
    含恶唑,恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯的设计,合成和生物活性
    摘要:
    设计并合成了一系列含有恶唑,恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过1 H NMR和元素分析(或高分辨率质谱)对它们的结构进行了表征。评估了它们对四种杂草的除草活性,结果表明,某些标题化合物在375 g / ha剂量的芽后处理中显示出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。此外,大多数这些氰基丙烯酸酯表现出有趣的植物生长调节活性。
    DOI:
    10.1021/jf803632t
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基喹啉potassium phtalimideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-(quinolin-2-ylmethyl)isoindoline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    含恶唑,恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯的设计,合成和生物活性
    摘要:
    设计并合成了一系列含有恶唑,恶二唑或喹啉部分的新型2-氰基丙烯酸酯,并通过1 H NMR和元素分析(或高分辨率质谱)对它们的结构进行了表征。评估了它们对四种杂草的除草活性,结果表明,某些标题化合物在375 g / ha剂量的芽后处理中显示出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。此外,大多数这些氰基丙烯酸酯表现出有趣的植物生长调节活性。
    DOI:
    10.1021/jf803632t
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文献信息

  • 一种N-(芳基/杂芳基)烷基-二酰胺的制备方 法
    申请人:中国科学院兰州化学物理研究所
    公开号:CN112047925B
    公开(公告)日:2021-06-25
    本发明涉及一种N‑(芳基/杂芳基)烷基‑二酰胺的制备方法,在氮气保护下,将过渡属、膦或氮配体、助催化剂、碱、溶剂、N‑卤代环二酰胺、烷基‑芳环或烷基‑杂芳环化合物依次加入到反应容器中,于80~140℃发生氧化胺化反应,6~48小时后反应结束,经蒸干溶剂、柱层析分离即得N‑(芳基/杂芳基)烷基‑二酰胺类化合物。本发明合成工艺简单,反应条件温和,产率高,易于工业化。
  • [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV
    公开号:WO2017049409A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)
    公开了通式(I)的化合物,它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读,以及它们单独或与其他化合物如基糖苷的组合使用,用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
  • VASILEVA V. F.; GALITSINA V. A.; SHVEDOV V. I., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 5, 78-82
    作者:VASILEVA V. F.、 GALITSINA V. A.、 SHVEDOV V. I.
    DOI:——
    日期:——
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