Acetoxymethyl (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[Z-2-methoxycarbamoylmethoxyimino-2-(fur-2-yl)acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate | 67442-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Acetoxymethyl (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[Z-2-methoxycarbamoylmethoxyimino-2-(fur-2-yl)acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 67442-64-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₁₂S
• 分子量: 568.518
• InChiKey: SJQYWSGDBPIPNK-LVALUTLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  201.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[Z-2-methoxycarbamoylmethoxyimino-2-(fur-2-yl)acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 potassium carbonate 、 碘甲醇乙酸酯 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 N-hydrochloric acid 、 水 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 light petroleum 、 ester 、 乙醇 、 -NH 、 β-lactam 、 乙酸盐 、 -CONH- 、 -OCH3 、 2--CH2 、 --O--CH2 --CO- 、 fur-2-yl 、 ( 7H ) 、 ( 6H ) 、 3--CH2 、 -COCH3 、 -OCH2O- 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetoxymethyl (6R,7R)-3-acetoxymethyl-7-[Z-2-methoxycarbamoylmethoxyimino-2-(fur-2-yl)acetamido]-ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins having a carbamoylalkoxyiminoarylacetamido group at

  摘要：

  一般式为##STR1##的抗生素化合物[其中R为苯基，噻吩基或呋喃基; R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个都选自氢，C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-7环烷基，苯基，萘基，噻吩基，呋喃基，羧基，C.sub.2-5烷氧基羰基和氰基，或者R.sup.a和R.sup.b与它们附着的碳原子一起形成一个C.sub.3-7环烷亚基或环烯亚基; R.sup.c为氢或较低的烷基; R.sup.d为羟基，较低的烷氧基，芳基烷氧基或芳基氧基; m和n分别为0或1，使得m和n的和为0或1; P选自氢原子，卤素原子和各种有机基团]及其非毒性衍生物。

  公开号：

  US04385177A1