tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-oxopropyl)amino)propyl)(3,5-dimethoxybenzyl)carbamate | 1365681-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-oxopropyl)amino)propyl)(3,5-dimethoxybenzyl)carbamate
• CAS: 1365681-96-4
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₇
• 分子量: 480.602
• InChiKey: MBVSDXXIKCGZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-oxopropyl)amino)propyl)(3,5-dimethoxybenzyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-aminoethylamino)propanol 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 tert-butyl (3-((tert-butoxycarbonyl)(3-oxopropyl)amino)propyl)(3,5-dimethoxybenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  单分散大分子模板导向合成中的正协同性

  摘要：

  两个系列的低聚轮烷 R 和 R' 在其哑铃组件中包含 -CH(2)NH(2)(+)CH(2)-识别位点已被合成采用模板定向协议。[24]Crown-8 环通过围绕每个识别位点的剪切策略自组装，使用等摩尔量的 2,6-吡啶二甲醛和四乙二醇双（2-氨基苯基）醚有效地提供 [20] 轮烷。在 R 系列中，-NH(2)(+)- 识别位点由三亚甲基桥隔开，而在 R' 系列中，间隔物是对亚苯基接头。这里的基本思想是，在前一个系列中，识别位点战略性地彼此相距 3.5 埃，以促进轮烷中连续环中芳香残基之间的有效 [π...π] 堆积，因此，实现了离散的刚性和棒状构造；这些非共价相互作用在后一系列中不存在，使它们在构象上灵活/非离散。尽管在 R' 系列中，[3]-、[4]-、[8]- 和 [12] 轮烷在 <5-30 分钟的反应时间后被分离，产率为 72-85%，在 R系列中，[3]-、[4]-、[5]-、[8]-、[12]-、[16]-

  DOI：

  10.1021/ja2107564

文献信息

• Template-Directed Syntheses of Rigid Oligorotaxanes under Thermodynamic Control
  作者：Matthew E. Belowich、Cory Valente、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.201004304

  日期：——

  dialkylammonium recognition sites at the magic distance of 3.5 Å apart in the dumbbell components of a series of oligorotaxanes (see picture) renders otherwise conformationally floppy [n]rotaxanes rigid and rodlike. These oligorotaxanes form with near‐quantitative conversion under thermodynamic control using dynamic covalent chemistry.

  在一系列低聚轮烷的哑铃组件中，策略性地将第二烷基二铵识别位点的魔术距离相距3.5Å（参见图片），使其他形态上松散的[ n ]轮烷具有刚性和棒状。这些低聚轮烷以动态共价化学在热力学控制下以接近定量的形式形成。