| 1188299-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1188299-00-4
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃O₅P
• 分子量: 458.414
• InChiKey: DNHHTQUBICCATM-BJJWGTRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 O-ethyl-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-phenylphosphinate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  具有两个立体生成中心的α-羟基次膦酸酯的酶促拆分和确定的立体异构体的绝对构型

  摘要：

  奎宁作为手性溶剂的使用使我们能够确定具有两个立体生成中心（在磷和α-碳原子上）的羟基次膦酸酯的磷原子处的暂定绝对构型。使用各种脂肪酶水解两种丁酸丁氧基乙酯（P-苯基）次膦酸酯。在所有情况下，优先水解具有（S）-构型的α-碳原子的异构体。通过使用（S）-（+）-MTPA-Cl和奎宁确定获得的α-羟基次膦酸酯的两个手性中心的绝对构型。奎宁α-hydroxyphosphinates的手性识别的模式进行了研究计算化学的手段，这证实了实验结果是，在信号31与各个（S P）异构体相比，具有（R P）构型的化合物的P NMR光谱位于高场。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.06.013