[Au(C6F4C5H4N)(tetrahydrothiophene)] | 854053-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Au(C6F4C5H4N)(tetrahydrothiophene)]
• 英文别名: [Au(C6F4C5H4N)(tht)]
• CAS: 854053-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₂AuF₄NS
• 分子量: 511.293
• InChiKey: QZDIOSMQVPGMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(C6F4C5H4N)(tetrahydrothiophene)] 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(Au(C6F4C5H4N))3(μ3-1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  基于氟芳基金（I）有机金属化合物的多金属配体的设计与合成

  摘要：

  按照不同的策略制备了具有末端吡啶环的新型中性和阴离子型氟芳基金（I）配合物。通过使[AuCl（tht）]反应获得均一的阴离子化合物NBu 4 [Au（C 5 F 4 N）2 ]（1）和NBu 4 [Au（C 6 F 4 py）2 ]（2）。 （四氢噻吩）和有机锂衍生物分别为BrC 5 F 4 N和BrC 6 F 4 py。该路线需要先前合成新的氟化化合物BrC 6 F 4。py，它是由（4-吡啶基）三甲基锡烷与1,4-二溴四氟苯之间的Stille交叉偶联产生的。中性膦化合物[Au（C 6 F 4 N）（PPh 3）]（3）和[Au（C 6 F 4 py）（PPh 3）]（4）是通过[AuCl（PPh 3）处理而获得的。用有机锂试剂LiC 6 F 4 N和LiC 6 F 4py。然而，这种合成策略对于含有聚膦配体的有机金化合物而言是失败的。因此，基于弱配位的tht配体由适当的聚膦从[Au（C

  DOI：

  10.1021/om200318c
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 4-(4-bromotetrafluorophenyl)pyridine 在 n-butyllithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到[Au(C6F4C5H4N)(tetrahydrothiophene)]
  参考文献：
  名称：

  有机片段对一系列有机金（I）异氰化物配合物的介晶性质的影响。[Au（CCC 5 H 4 N）（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21）的X射线晶体结构]

  摘要：

  制备棒状有机金（I）配合物[AuR（CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p）]，并研究其液晶行为。取决于R的性质，合成方法是不同的。因此，对于R =取代的炔基配体，分两个步骤制备新化合物：（i）[AuCl（tht）]（tht =四氢噻吩）与R'CCH（R'= C 5 H 4 N，C 6 H 4 CN，C 6 H 4 CCC 5 H 4 N）在NaOAc的存在下产生不溶性[Au（CCR'）] n; （ii）后者与异腈CNC 6 H 4 O（O）CC 6 H 4 OC 10 H 21 - p的反应。对于R =氟化芳基，通过从化合物[AuR（ tht）]（R = C 5 F 4 N，C 6 F 4 C 5 H 4 N，C 6 F 5）与异腈。此外，意外的离子衍生物[Au（CCC 5 H 4 NC 10 H 21）2 ] [Au（CCC第五名ħ 4 N）2 ]被形成了[PPH之间的反应4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.02.043