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Ni(SIPr)2 | 1009119-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ni(SIPr)2
英文别名
Ni(1,3-bis(2,6-di-ipropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)2;[Ni(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)2];Ni(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)2;1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-imidazol-1-ium-2-ide;nickel
Ni(SIPr)<sub>2</sub>化学式
CAS
1009119-20-3
化学式
C54H76N4Ni
mdl
——
分子量
839.914
InChiKey
ROUANTJFTMYMGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.5
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenium(III) tetraphenylborate 、 Ni(SIPr)2四氢呋喃 为溶剂, 以89 %的产率得到[NiI(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)2][BPh4]
    参考文献:
    名称:
    阳离子镍 d9-金属自由基 [Ni(NHC)2]+
    摘要:
    报道了 [Ni I (NHC) 2 ] +类型的五种新的同配型双配位线性镍 d 9配合物的合成和表征。这项研究证明了 NHC 配体对氧化还原特性的影响。
    DOI:
    10.1002/ejic.202200416
  • 作为产物:
    描述:
    [Ni(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)2Br2] 在 potassium graphite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68 %的产率得到Ni(SIPr)2
    参考文献:
    名称:
    阳离子镍 d9-金属自由基 [Ni(NHC)2]+
    摘要:
    报道了 [Ni I (NHC) 2 ] +类型的五种新的同配型双配位线性镍 d 9配合物的合成和表征。这项研究证明了 NHC 配体对氧化还原特性的影响。
    DOI:
    10.1002/ejic.202200416
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文献信息

  • Mechanistic Investigations of the Hydrogenolysis of Diaryl Ethers Catalyzed by Nickel Complexes of <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands
    作者:Noam I. Saper、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/jacs.7b10537
    日期:2017.12.6
    lignin has led to reactions involving the cleavage of strong aromatic C-O bonds. However, few experimental mechanistic studies of these reactions have been published. We report detailed mechanistic analysis of the hydrogenolysis of diaryl ethers catalyzed by the combination of Ni(COD)2 (COD = 1,5-cyclooctadiene) and an N-heterocyclic carbene (NHC). Experiments on the catalytic reaction indicated that
    最近对木质素增值的兴趣导致了涉及强芳香族 CO 键断裂的反应。然而,很少有关于这些反应的实验机制研究发表。我们报告了由 Ni(COD)2 (COD = 1,5-环辛二烯) 和 N-杂环卡宾 (NHC) 的组合催化的二芳基醚氢解的详细机理分析。催化反应实验表明,NaOt-Bu 是催化所必需的,但动力学分析表明该碱不参与限速 CO 键断裂。催化剂的静止状态是NHC-Ni(η6-芳烃)配合物。用二芳基醚取代配位溶剂允许分离二芳基醚结合的络合物。发生限速CO键断裂以产生氧化加成的三配位产物,独立制备的属环版本。化学计量研究表明芳烃苯酚产物在与 H2 反应后释放。发现 NaOt-Bu 使苯酚产物去质子化并防止形成无活性的 NiI 二聚体。
  • A method for the synthesis of nickel(<scp>0</scp>) bis(carbene) complexes
    作者:Andreas A. Danopoulos、David Pugh
    DOI:10.1039/b714988c
    日期:——
    A new method leading to Ni(NHC)2 (NHC = IMes, IPri, SIPri, SIBut) complexes in moderate to good yields, involves the reaction of NHC (pre-formed or generated in situ) with Ni(CH3)2(tmed), tmed = N,N′-tetramethylethylenediamine; in one case, the intermediate Ni[I(Me2)Pri]2(CH3)2, I(Me2)Pri = N,N′-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene, has been isolated and structurally characterised.
    一种新的导致Ni(NHC)2(NHC = IMes,IPr i,SIPr i,SIBu t)络合物的中高收率方法,涉及NHC(预制或原位)与Ni(CH 3)的反应)2(tmed),tmed =N,N'-四甲基乙二胺; 在一种情况下,中间体Ni [I(Me 2)Pr i ] 2(CH 3)2,I(Me 2)Pr i = N,N'-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基为孤立和结构特征。
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