(6R,9R)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine | 1354640-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,9R)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
• 英文别名: tert-butyl-[[(6R,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1354640-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₉F₂NOSi
• 分子量: 389.561
• InChiKey: CTGHHLOHZVNLOO-DNVCBOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,9R)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到(6R,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090258866A1
• 作为产物：
  描述：

  炔丙胺 、 (+/-)-(2R,5R)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(2,3-difluorophenyl)cycloheptanone 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到(6R,9R)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CGRP Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090258866A1