tris(O-ethyldithiocarbonato)bismuth(III) | 28563-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: tris(O-ethyldithiocarbonato)bismuth(III)
• 英文别名: tris(O-ethylxanthato)bismuth(III)；Bi(III)(S2COEt)3；dithiocarbonic acid O-ethyl ester; bismuth-compound；Dithiokohlensaeure-O-aethylester; Bismut-Verbindung
• CAS: 28563-41-9
• 化学式: Bi*3C₃H₅OS₂
• 分子量: 572.593
• InChiKey: AFQVKDHBFSRPFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(O-ethyldithiocarbonato)bismuth(III) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 bismuth(III) sulfide
  参考文献：
  名称：

  用黄原酸酯前体的原位熔体合成 的未封端的AgBiS 2（schapbachite）的电化学研究†

  摘要：

  在这项研究中，提出了一种使用金属黄药的熔融物轻松且潜在地可扩展的AgBiS 2（菱沸石）的合成方法。AgBiS 2既是重要的矿物又是技术上重要的材料。该三元材料是使用新颖的低成本无溶剂路线，使用银和铋的简单乙基黄药复合物合成的。p-XRD分析表明，合成的三元材料是高度结晶的并且属于立方相（Schapbachite）。测试了材料的电化学性能；合成材料在电荷存储中的潜力在2 mV s -1时显示出460 F g -1的高比电容。在3000次循环后，观察到83％的电容保持率和100％的库仑效率。通过制造实际的对称器件来分析的电荷存储电势在2 mV s -1下显示出14 F g -1的比电容。观察到26 W h kg -1的能量密度和3.6 kW kg -1的功率密度。此外，还研究了氧释放反应的潜力。对于水氧化，获得了414 mV的过电势和134 mV dec -1的塔菲尔斜率。使用合成材料作为阴极的电解池的制造表明，在1

  DOI：

  10.1039/c9dt00242a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二硫化碳 、 bismuth(III) chloride 作用下， 生成 tris(O-ethyldithiocarbonato)bismuth(III)
  参考文献：
  名称：

  Hlasiwetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1862, vol. 122, p. 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Haloxanthates of antimony(III) and bismuth(III): Crystal structure of Sb(S2COEt)2Br
  作者：Robert W. Gable、Bernard F. Hoskins、Robyn J. Steen、Edward R.T. Tiekink、George Winter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81400-0

  日期：1983.1

  Abstract The complexes Sb(S2COEt)2X (X = Cl, Br, I) and Bi(S2COEt)2X (X = Cl, Br) have been isolated as cystalline compounds. From infrared spectra and molecular weight determinations it is concluded that they are polymeric in the solid state but dissociate in solution. An X-ray structure determination of Sb(S2COEt)2Br shows that the antimony atom is six coordinate, with the bromine atoms forming bridges

  摘要分离出Sb（S2COEt）2X（X = Cl，Br，I）和Bi（S2COEt）2X（X = Cl，Br）的复合物为囊状化合物。从红外光谱和分子量测定可以得出结论，它们在固态是聚合的，但在溶液中会解离。Sb（S2COEt）2Br的X射线结构测定表明，锑原子为六个配位，其中溴原子在成对的锑原子之间形成桥连，从而形成锯齿形链。晶胞为单斜晶系，空间群为P21 / c，a = 10.769（2），b = 16.462（2），c = 8.360（2）A，β= 110.71（2）°。
• Solid solutions of M_2−2xIn_2xS₃ (M = Bi or Sb) by solventless thermolysis
  作者：Tahani Alqahtani、Robert J. Cernik、Paul O’Brien、David J. Lewis

  DOI：10.1039/c9tc00148d

  日期：——

  ) [Bi(S2COEt)3], tris(O-ethylxanthato)antimony(III) [Sb(S2COEt)3] and tris(O-ethylxanthato)indium(III) [In(S2COEt)3] were synthesized and employed for the preparation of Bi–In–S and Sb–In–S solid solutions by solventless thermolysis. M2−2xIn2xS3 (where M = Bi or Sb) alloys were obtained using a mixture of In(S2COEt)3 and M(S2COEt)3 molecular precursors, with different mole fractions of indium x (0

  三（O-乙基黄原）铋（III）[Bi（S 2 COEt）3 ]，三（O-乙基黄原）锑（III）[Sb（S 2 COEt）3 ]和三（O-乙基黄原）铟（III）合成了[In（S 2 COEt）3 ]并用于通过无溶剂热解制备Bi-In-S和Sb-In-S固溶体。使用In（S 2 COEt）3和M（S 2的混合物）获得M 2−2 x In 2 x S 3（其中M = Bi或Sb）合金COET）3个分子前体，用铟的不同摩尔分数X（0≤ X在300℃≤1）。合成的M 2−2 x In 2 x S 3样品的结构，组成，光学和形态学特性使用多种技术进行了表征，包括粉末X射线衍射（p-XRD），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线（EDX）光谱，拉曼光谱和UV-Vis吸收光谱。在p-XRD数据表明，铟的摩尔分数的掺入到X ≤0.4为M 2小号3不改变M的正交晶体结构2 S 3。较高量铟（的X ≥0.6
• Synthesis of chalcopyrite-type and thiospinel minerals/materials by low temperature melts of xanthates
  作者：Malik Dilshad Khan、Ghulam Murtaza、Neerish Revaprasadu、Paul O'Brien

  DOI：10.1039/c8dt00953h

  日期：——

  Xanthate complexes are used in the low temperature atom efficient synthesis of some geological and technologically important ternary compounds.

  黄原酸盐络合物可用于低温原子高效合成一些地质和技术上重要的三元化合物。