1-benzyl-6-crotylaminouracil | 128745-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-6-crotylaminouracil
• 英文别名: 1-benzyl-6-[[(E)-but-2-enyl]amino]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 128745-29-9
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: NPSFJMXYJSZIPV-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-crotylaminouracil 在 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以41%的产率得到1-benzyl-5-methylpyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved procedures for the syntheses of pyrido- and pyrrolo(2,3-d) pyrimidines, and ribosides thereof.

  摘要：

  Pyrido[2, 3-d]嘧啶类化合物是通过将6-烯丙基氨基尿嘧啶与PdCl2在60°C下反应得到的，在这种条件下，产品的产率与我们之前报告的反应相比显著提高。根据上述条件，从6-(N-烯丙基-N-甲基氨基)尿嘧啶（其在尿嘧啶的6-NH位点上有甲基取代）制备了吡咯[2, 3-d]嘧啶类化合物。此外，通过调整上述方法，从6-(取代的烯丙基或N-烯丙基-N-甲基氨基)尿苷中制备了吡啶和吡咯[2, 3-d]嘧啶类核苷。也就是说，6-氨基基团上取代基的有无影响形成的环的大小。我们提出了合理的路径来解释为什么产生了不同环大小的产品。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3184
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丙烯基胺 、 6-氯-1-(苯基甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 反应 2.0h， 以84%的产率得到1-benzyl-6-crotylaminouracil
  参考文献：
  名称：

  Improved procedures for the syntheses of pyrido- and pyrrolo(2,3-d) pyrimidines, and ribosides thereof.

  摘要：

  Pyrido[2, 3-d]嘧啶类化合物是通过将6-烯丙基氨基尿嘧啶与PdCl2在60°C下反应得到的，在这种条件下，产品的产率与我们之前报告的反应相比显著提高。根据上述条件，从6-(N-烯丙基-N-甲基氨基)尿嘧啶（其在尿嘧啶的6-NH位点上有甲基取代）制备了吡咯[2, 3-d]嘧啶类化合物。此外，通过调整上述方法，从6-(取代的烯丙基或N-烯丙基-N-甲基氨基)尿苷中制备了吡啶和吡咯[2, 3-d]嘧啶类核苷。也就是说，6-氨基基团上取代基的有无影响形成的环的大小。我们提出了合理的路径来解释为什么产生了不同环大小的产品。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3184

文献信息

• ITOH, TSUNEO;MELIK-OHANJANIAN, RAPHAEL G.;ISHIKAWA, ICHIRO;KAWAHARA, NORI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3184-3190
  作者：ITOH, TSUNEO、MELIK-OHANJANIAN, RAPHAEL G.、ISHIKAWA, ICHIRO、KAWAHARA, NORI+

  DOI：——

  日期：——