2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-(naphthalen-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one | 1448450-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-(naphthalen-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
• CAS: 1448450-39-2
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: KTFIWGTZOOUWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-benzylidene-3-methyl-1,3-dihydroisobenzofuran 、 4-methoxy-N-(naphthalen-2-ylmethylene)aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-3-(naphthalen-2-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂转换的苯甲基亚甲基官能化：加成，开环，环化和意外的C–O和C–C键断裂

  摘要：

  使用亚胺作为试剂并使用叔丁醇钾作为催化剂，可以实现环外烯醇醚的分子间苄基亚甲基官能化。根据所使用的溶剂，反应通过两个途径进行。在THF中，的加成/消除反应外切-环烯醇醚与亚胺提供以良好的收率二氢异苯并呋喃衍生物。在DMSO中，加成/开环/环化级联反应会发生意外的C–O和C–C键断裂，从而在环境反应条件下以高收率提供异喹啉-1（2 H）-一产品。

  DOI：

  10.1021/ol401470y