nickel(2+);5-[(4E,15Z)-3,5,14,16-tetramethyl-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]-3H-furan-2-one | 405062-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: nickel(2+);5-[(4E,15Z)-3,5,14,16-tetramethyl-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]-3H-furan-2-one
• CAS: 405062-93-3
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄NiO₂
• 分子量: 483.192
• InChiKey: AWXCZOFACUIITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 nickel(2+);5-[(4E,15Z)-3,5,14,16-tetramethyl-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]-3H-furan-2-one 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 4-[4-oxo-4-[(4E,15Z)-3,5,14,16-tetramethyl-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]butanoyl]piperazine-1-carboxylate;nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  [5,14-dihydro-7,16-双（2-oxo-3 H-呋喃-5-基）-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i]的合成，反应性，晶体和分子结构[1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）

  摘要：

  5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷与二氯琥珀酰的镍（II）配合物反应生成二取代和单取代的衍生物在大环的介观位置带有β，γ-不饱和-γ-环。这些内酯取代基的氨解裂解产生含有相应酰胺官能团的开链侧基。使用伯和仲脂族和杂环胺以这种方式合成了许多新的配合物。新产品已通过元素分析，1 H，13 C NMR，IR和ESI-MS光谱数据进行了表征。单晶X射线研究表明，[5,14-dihydro-7,16-bis（2-oxo-3 H呋喃-5-基）-6,8,15,17-tetramethyldibenzo并[b，I] [1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）充当与分子的受体形成1：1超分子复合物的甲苯。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00962-7
• 作为产物：
  描述：

  (6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecinato)nickel(II) 、 丁二酰氯 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-k4N]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  [5,14-dihydro-7,16-双（2-oxo-3 H-呋喃-5-基）-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i]的合成，反应性，晶体和分子结构[1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）

  摘要：

  5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷与二氯琥珀酰的镍（II）配合物反应生成二取代和单取代的衍生物在大环的介观位置带有β，γ-不饱和-γ-环。这些内酯取代基的氨解裂解产生含有相应酰胺官能团的开链侧基。使用伯和仲脂族和杂环胺以这种方式合成了许多新的配合物。新产品已通过元素分析，1 H，13 C NMR，IR和ESI-MS光谱数据进行了表征。单晶X射线研究表明，[5,14-dihydro-7,16-bis（2-oxo-3 H呋喃-5-基）-6,8,15,17-tetramethyldibenzo并[b，I] [1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）充当与分子的受体形成1：1超分子复合物的甲苯。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00962-7