1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(3-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-1-methylthiourea) | 1346557-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(3-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-1-methylthiourea)
• CAS: 1346557-61-6
• 化学式: C₃₇H₄₄N₄O₆S₂
• 分子量: 704.912
• InChiKey: SRACDJCYDNNJFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(3-{2-[hydroxy(phenyl)methyl]-4,5-dimethoxyphenyl}-1-methylthiourea) 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N,N'-bis(6,7-dimethoxy-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-yl)-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine 、 N,N'-bis(6,7-dimethoxy-4-phenyl-4H-benzo[d][1,3]thiazin-2-yl)-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺由芳基（2-异硫氰酸根合苯基）亚甲基和仲胺的两锅合成

  摘要：

  已经开发了使用两锅法从芳基（2-异硫氰酸根合苯基）甲酮方便地合成N，N-二取代的4 H -3，1-苯并噻嗪-2-胺的方法。因此，用仲胺处理这些异硫氰酸根合酮得到相应的酮硫脲，使其与硼氢化钠或甲基溴化镁反应，得到1，1-二烷基-3- {2- [芳基（羟基）甲基]苯基}硫脲。或分别在一个锅中的1，1-二烷基-3- [2-（1-（芳基-1-羟乙基）苯基]硫脲。这些羟基硫脲前体的氢溴酸介导的环化作用提供了所需的4 H -3,1-苯并噻嗪-2-胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.045