tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylbenzoyl)pyrazol-3-yl]carbamate | 1001666-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylbenzoyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1001666-01-8
• 化学式: C₂₅H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 469.968
• InChiKey: JGPFTNKAYPRKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylbenzoyl)pyrazol-3-yl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylbenzoyl)-4-(3-oxopropyl)pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists

  摘要：

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US20090253673A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylbenzoyl)-4-prop-2-enylpyrazol-3-yl]carbamate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 环己烯 、 sodium perborate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(4-chlorophenyl)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylbenzoyl)pyrazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists

  摘要：

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US20090253673A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA GHRÉLINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008008286A2

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human ghrelin receptor(s) and, in particular, are antagonists/inverse agonists of the human ghrelin receptor. They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of the ghrelin receptor, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome.
  [FR] Selon l'invention, certains nouveaux dérivés de la spiropipéridine acylés en N sont des ligands du ou des récepteurs humains de la ghréline et, en particulier, ils sont des antagonistes/agonistes inverses du récepteur humain de la ghréline. Ils sont par conséquent utiles pour le traitement, le contrôle ou la prévention de maladies et de troubles sensibles à la modulation du récepteur de la ghréline, tels que l'obésité, le diabète et un syndrome métabolique.
• Substituted Pyrazoles as Ghrelin Receptor Antagonists
  申请人：Ge Min

  公开号：US20090253673A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are ligands of the human ghrelin receptor(s) and, in particular, are antagonists/inverse agonists of the human ghrelin receptor. They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of the ghrelin receptor, such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome.

  某些新型N-酰化螺环哌啶衍生物是人类胃饥素受体的配体，特别是人类胃饥素受体的拮抗剂/逆向激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对胃饥素受体调节敏感的疾病和疾病是有用的，如肥胖症、糖尿病和代谢综合征。