5-Hydroxy-1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolidin-2-one | 23132-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1-methyl-5-(p-tolyl)pyrrolidin-2-one；2-Hydroxy-1-methyl-2-p-tolyl-pyrrolidon-(5)；Methyl-1-hydroxy-5-(p-methylphenyl)-5-pyrrolidinon-2；5-Hydroxy-1-methyl-5-p-tolyl-pyrrolidin-2-on
• CAS: 23132-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: RNZHVGMMDBXVMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolidin-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 novozym 435 immobilized lipase from Candida antarctica 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-5-(p-tolyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化光学拆分制备光学活性 4-取代 γ-内酯

  摘要：

  摘要 使用脂肪酶催化的光学拆分有效地合成了具有光学活性的 4-取代 γ-内酯（3 和 4）。N-甲基-4-羟基链烷酰胺（rac-1a-i）作为底物由N-甲基琥珀酰亚胺制备。使用由各种烷基卤化物生成的格氏试剂对 N-甲基琥珀酰亚胺进行烷基化，然后还原生成 N-甲基-4-羟基链烷酰胺。使用 Novozym 435 催化的立体选择性乙酰化对 rac-1a-g 进行光学拆分。立体选择性制备了具有异戊基、苯基和苯乙基等各种侧链的 4-取代 γ-内酯（3 和 4），对映体纯度超过 90%。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0027
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 水 、 乙酸酐 作用下， 生成 5-Hydroxy-1-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  94. Some reactions of Δ^β-γ-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000438

文献信息

• Synthesis of Chiral γ-Lactams via in Situ Elimination/Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Racemic γ-Hydroxy γ-Lactams
  作者：Qianjia Yuan、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00651

  日期：2017.4.7

  Chiral γ-lactams have been synthesized in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 96% ee) from easily accessible racemic γ-hydroxy γ-lactams via an iridium-phosphoramidite catalyzed asymmetric hydrogenation. The reaction was designed based on insight into the reaction mechanism demonstrated in previous work and can be carried out at a reduced catalyst loading of 0.1 mol % on

  通过铱-亚磷酰胺催化的不对称加氢反应，由易于获得的外消旋γ-羟基γ-内酰胺以极高的收率和对映选择性（高达99％收率和96％ee）合成了手性γ-内酰胺。该反应是基于对先前工作中证明的反应机理的了解而设计的，并且可以在克量的0.1mol％的降低的催化剂负载量下进行。可以从还原产物中合成几种潜在的生物活性化合物。机理研究表明，还原产物是通过氢化由γ-羟基γ-内酰胺生成的N-酰基亚胺阳离子获得的。
• Azide ring-opening-ring-closure reactions and tele-substitutions in vicinal azidopyrazole-, pyrrole- and indolecarboxaldehydes
  作者：Jan Becher、Per Lauge Joergensen、Krystian Pluta、Niels J. Krake、Birgitte Falt-Hansen

  DOI：10.1021/jo00033a039

  日期：1992.3

  5-Chloro-1-methylpyrazole-4-carboxaldehydes 1 react with excess sodium azide in dimethyl sulfoxide to produce a mixture of 1-azidomethyl-4-cyanopyrazoles 2 and 4-cyano-5-hydroxy-1-methylpyrazoles 3. Application of this reaction to the corresponding 5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehydes 5 gave 4-cyano-5-hydroxy-1-phenyl-pyrazoles 7 as the sole products in high yields. Likewise, 2-aryl-5-chloro-1-methylpyrrole-3,4-dicarboxaldehydes 9 rearranged to 2-aryl-4-cyano-5-hydroxy-1-methylpyrrole-3-carboxaldehydes 10 in high yields. In the indole series, treatment of 1-aryl-2-chloroindole-3-carboxaldehydes 11 with NaN3 yielded a mixture of 1-aryl-3-cyano-2(3H)-indolones 13 and 1-aryl-5-azido-3-cyanoindoles 12, both products resulting from a ring-opening-ring-closure reaction with concomitant nucleophilic tele-substitution at the 5-position of the indole ring.