chloro(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)palladium(II) | 144749-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)palladium(II)
• CAS: 144749-19-9；1021434-51-4
• 化学式: C₂₃H₁₉ClNPPdS
• 分子量: 514.323
• InChiKey: SGDQLSZFDHRYMG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)palladium(II) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到{PdCl(C₅H₄NS)(P(C₆H₅)3)2}*CH₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-硫醇吡啶作为配体的单核钯（II）和铂（II）配合物的合成和溶液行为。氯（吡啶-2-硫基）-（三苯基膦）钯（II）的晶体结构

  摘要：

  摘要各种类型的单核吡啶-2-硫代吡咯（pyS）配合物[M（pyS）2（PPh3）2]，[MCl（pyS）（PPh3）]，[M（pyS）2（PPh3）]（M = Pd制备了（II），Pt（II））和[PdCl（pyS）（PPh 3）2]·CH 2 Cl 2和吡啶-2-硫醇的配合物[PdCl 2（pySH）（PPh 3）]。这些配合物的溶液行为已通过1H和31P {1H} NMR测量以及分子量的测定进行了检查。阐明了复合物中pyS配体的配位方式，包括螯合，S-不相同以及它们之间的快速交换。已确定[PdCl（pyS）（PPh3）]的晶体结构。复合物在三斜空间群P1中结晶，Z = 2，a = 12.969（6），b = 10.246（5），c = 9.493（3）A，α= 114.53（3），β= 72.57（3）， γ= 105.71（3）°。结构已使用常规重原子方法确定，最终Rw = 0。基于

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82963-1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 HCl 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 chloro(pyridine-2-thiolato)(triphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与叔膦和杂环硫醇盐的配合物的合成，表征，体外细胞毒性和抗炎活性：[PdC 28 H 19 N 8 PS 2 ]的晶体结构

  摘要：

  新的四配位的单核钯（II）配合物1 - 9与螯合杂环硫醇和叔膦与通式[加入Pd（L）ñ氯（R'R 2 P）]（L = Pym2SH（嘧啶-2-硫醇盐） ，Pur6SH（嘌呤-6-硫醇盐），Py2SH（吡啶-2-硫醇盐），R 3 P = PPh 3，P（邻甲苯基）3，PPh 2 Cl），n  = 1、2）已通过[PdCl 2（R'R 2 P）2的直接反应用多官能杂环硫醇盐显示出多种配位。这些化合物通过元素分析，FT-IR和多核（1 H，13 C和31 P）NMR表征。非离子化合物5的X射线衍射研究表明，硫醇盐的作用不明，螯合（–N，S）配体在钯原子周围采用略微扭曲的正方形平面几何形状。体外化合物的抗炎抑制1 - 9是10-15％大于该标准药物Declofenac的。化合物1和4化合物对七种人类肿瘤细胞株的杀伤作用主要表现为中度至低毒，而化合物3的活性更高。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.005