(2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine | 668434-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine
• 英文别名: 1-[(2S,5R)-4-benzyl-5-methylmorpholin-2-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 668434-97-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: QZUKFEVYZGVPGJ-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine 在 钯 stainless steel 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、183.84 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [((2S,5R)-5-methylmorpholin-2-yl)methyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole quinolinones and uses thereof

  摘要：

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090281100A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-(chloromethyl)-5-methyl-4-benzylmorpholine 、 二甲胺 、 乙醇 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 48.0h， 以afforded (2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine as a brown oil which的产率得到(2S,5R)-2-[dimethylamino(methyl)]-5-methyl-4-benzylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole quinolinones and uses thereof

  摘要：

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。

  公开号：

  US20090281100A1

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  申请人：Chiron Corporation

  公开号：EP1539754A2

  公开（公告）日：2005-06-15
• EP1539754A4
  申请人：——

  公开号：EP1539754A4

  公开（公告）日：2009-02-25
• INHIBITION OF FGFR3 AND TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1692085A2

  公开（公告）日：2006-08-23