1-Benzyl-cis-3-methyl-piperidin-4-ol | 790667-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-cis-3-methyl-piperidin-4-ol
• 英文别名: (3R,4S)-1-benzyl-3-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 790667-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: FMHMBUYJMBGGPO-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-cis-3-methyl-piperidin-4-ol 、 sodium;hydride 、 间溴氟苯 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-benzyl-4-(3-bromophenoxy)-cis-3-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸加盐。本发明的化合物对激活5-HT1F受体、抑制神经元蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛具有用处。

  公开号：

  US07608629B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮 、 L-Selectride 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ammonia methanol 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain of the title compound as a mixture of enantiomers (3.84 g, 76%)的产率得到1-Benzyl-cis-3-methyl-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-HT1F agonists

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸加盐。本发明的化合物对激活5-HT1F受体、抑制神经元蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，尤其是人类的偏头痛具有用处。

  公开号：

  US07608629B2

文献信息

• (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists
  申请人：Blanco-Pillado Maria-Jesus

  公开号：US20060211734A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物，特别是人类的偏头痛具有用途。
• DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS
  申请人：Bristol-Meyers Squibb Company

  公开号：US20140142139A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了I式化合物：或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20160016948A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  This invention relates to novel compounds which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，包括含有它们的制药组合物、它们的制备过程以及它们在预防或治疗癌症的治疗中的使用。
• (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT 1F AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1626958B1

  公开（公告）日：2012-06-27
• US7608629B2
  申请人：——

  公开号：US7608629B2

  公开（公告）日：2009-10-27