(3R,4S)-3-tert-Butoxy-4-((Z)-2-tert-butoxy-vinyl)-[1,2]dioxetane | 97372-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-3-tert-Butoxy-4-((Z)-2-tert-butoxy-vinyl)-[1,2]dioxetane
• 英文别名: (3R,4S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-[(Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenyl]dioxetane
• CAS: 97372-93-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: HGHWWDLZRZGQGB-ZTXJHGQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-tert-Butoxy-4-((Z)-2-tert-butoxy-vinyl)-[1,2]dioxetane 生成 甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3721-3723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z)-1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadiene 、 氧气 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3721-3723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The unusual reactions of singlet oxygen with isomeric 1,4-di-tert-butoxy-1,3-butadienes. A 2S + 2a cycloaddition
  作者：Edward L. Clennan、Robert P. L'Esperance

  DOI：10.1021/ja00304a024

  日期：1985.9

  On etudie des reactions des di-t-butoxy-1,4butadienes-1,3 stereoisomeres trans, trans-, trans, cis- et cis-cis. Les reactions avec les 3 dienes conduisent de facon predominante a des dioxetannes-1,2. On suggere 2 mecanismes de formation pour ces dioxetannes

  关于二叔丁氧基-1,4-丁二烯-1,3 立体异构体反式、反式、反式、顺式和顺式-顺式的反应研究。Les 反应 avec les 3 diene conduisent de facon predominante a des dioxetanes-1,2。关于 2 倾倒二氧杂环丁烷的形成机制
• Mechanism of singlet oxygen addition to conjugated butadienes. Solvent effects on the formation of a 1,4-diradical. The 1,4-diradical/1,4-zwitterion dichotomy
  作者：Edward L. Clennan、Robert P. L'Esperance

  DOI：10.1021/jo00225a097

  日期：1985.12