Ethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbamoylamino]benzoate | 886545-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbamoylamino]benzoate
• CAS: 886545-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₂O₃
• 分子量: 320.296
• InChiKey: UIMXNQUODMCPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbamoylamino]benzoate 在 一水合肼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[3-(3-(3,4-difluoro)phenyl)ureido]benzoyl-1-(3-trifluoromethyl)phenyl-2-(4-cyano)phenylethanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Phenylurea Derivatives

  摘要：

  本研究根据活性基团联接法和芳香基团生物等排原则设计并合成了一系列新型苯脲衍生物。通过ESI-MS、IR和1H-NMR光谱数据确证了新型苯脲衍生物的结构。所有化合物在10 mg/L浓度下分别对甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫和菜青虫的3龄幼虫进行了杀虫活性评价。结果显示，所有衍生物均显示出较强的杀虫活性。大多数化合物对甜菜夜蛾的杀虫活性高于参考化合物虫酰肼、灭幼脲和氟苯脲。在合成的化合物中，3b、3d、3f、4b和4g显示出广谱杀虫活性。

  DOI：

  10.3390/molecules20035050
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 3,4-二氟苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Ethyl 3-[(3,4-difluorophenyl)carbamoylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Phenylurea Derivatives

  摘要：

  本研究根据活性基团联接法和芳香基团生物等排原则设计并合成了一系列新型苯脲衍生物。通过ESI-MS、IR和1H-NMR光谱数据确证了新型苯脲衍生物的结构。所有化合物在10 mg/L浓度下分别对甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫和菜青虫的3龄幼虫进行了杀虫活性评价。结果显示，所有衍生物均显示出较强的杀虫活性。大多数化合物对甜菜夜蛾的杀虫活性高于参考化合物虫酰肼、灭幼脲和氟苯脲。在合成的化合物中，3b、3d、3f、4b和4g显示出广谱杀虫活性。

  DOI：

  10.3390/molecules20035050

文献信息

• Diaryl Ureas as CB1 Antagonists
  申请人：Hutchison Alan J.

  公开号：US20090239841A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of Formula I are provided. In which the variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate CB1 activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions responsive to CB1 modulation in humans, domesticated companion animals and livestock animals, including appetite disorders, obesity and addictive disorders. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies and various in vitro assays.

  提供式I的化合物，其中变量如本文所述。这些化合物可用于体内或体外调节CB1活性，并且在治疗对CB1调节敏感的人类、家养伴侣动物和家畜动物的食欲障碍、肥胖和成瘾障碍方面特别有用。提供了用于治疗这些障碍的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究和各种体外测定的配体的使用方法。
• Design, Synthesis and Insecticidal Activity of Novel Phenylurea Derivatives
  作者：Jialong Sun、Yuanming Zhou

  DOI：10.3390/molecules20035050

  日期：——

  A series of novel phenylurea derivatives were designed and synthesized according to the method of active groups linkage and the principle of aromatic groups bioisosterism in this study. The structures of the novel phenylurea derivatives were confirmed based on ESI-MS, IR and 1H-NMR spectral data. All of the compounds were evaluated for the insecticidal activity against the third instars larvae of Spodoptera exigua Hiibner, Plutella xyllostella Linnaeus, Helicoverpa armigera Hubner and Pieris rapae Linne respectively, at the concentration of 10 mg/L. The results showed that all of the derivatives displayed strong insecticidal activity. Most of the compounds presented higher insecticidal activity against S. exigua than the reference compounds tebufenozide, chlorbenzuron and metaflumizone. Among the synthesized compounds, 3b, 3d, 3f, 4b and 4g displayed broad spectrum insecticidal activity.

  本研究根据活性基团联接法和芳香基团生物等排原则设计并合成了一系列新型苯脲衍生物。通过ESI-MS、IR和1H-NMR光谱数据确证了新型苯脲衍生物的结构。所有化合物在10 mg/L浓度下分别对甜菜夜蛾、小菜蛾、棉铃虫和菜青虫的3龄幼虫进行了杀虫活性评价。结果显示，所有衍生物均显示出较强的杀虫活性。大多数化合物对甜菜夜蛾的杀虫活性高于参考化合物虫酰肼、灭幼脲和氟苯脲。在合成的化合物中，3b、3d、3f、4b和4g显示出广谱杀虫活性。