摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯,1,4-二(甲基碲代)- | 105405-01-4

分子结构分类

中文名称
苯,1,4-二(甲基碲代)-
中文别名
——
英文名称
p-bis(methyltelluro)benzene
英文别名
1,4-bis(methyltellanyl)benzene
苯,1,4-二(甲基碲代)-化学式
CAS
105405-01-4
化学式
C8H10Te2
mdl
——
分子量
361.367
InChiKey
NDTDLKWWPFJVKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯,1,4-二(甲基碲代)- 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.33h, 以98%的产率得到p-bis(dibromomethyltelluro)benzene
    参考文献:
    名称:
    Sadekov, I. D.; Rivkin, B. B.; Maksimenko, A. A., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1390 - 1393
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 苯,1,4-二(甲基碲代)-
    参考文献:
    名称:
    Sadekov, I. D.; Rivkin, B. B.; Maksimenko, A. A., Journal of General Chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1390 - 1393
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A general procedure for the synthesis of methylthio-, methylseleno- and methyltelluro-substituted aromatic compounds
    作者:Lars Engman、Jonas S.E. Hellberg
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80366-1
    日期:1985.12
    A one-pot procedure is described which allows the facile introduction of one or two methylchalcogeno groups into a variety of monobromo or dibromo aromatics. The bromo compounds were converted to their corresponding lithio derivatives by treatment with t-butyllithium in tetrahydrofuran at −78°C, and these derivatives were then treated, at ambient temperature with elemental sulfur, selenium, or tellurium
    描述了一种一锅法,其允许容易地将一个或两个甲基属元素基引入各种单或二芳族化合物中。通过在-78℃下在四氢呋喃中用叔丁基锂处理,将代化合物转化为其相应的代衍生物,然后在环境温度下用元素处理这些衍生物。最后,将所得的硒酸锂碲酸用甲基甲基化,以得到各种甲基属元素取代的芳族化合物的良好收率(通常为50-80%)。该方法不能用于合成邻二取代化合物或同时引入三个甲基属元素基。
  • ENGMAN, L.;HELLBERG, J. S. E., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 296, N 3, 357-366
    作者:ENGMAN, L.、HELLBERG, J. S. E.
    DOI:——
    日期:——
  • SADEKOV I. D.; RIVKIN B. B.; MAKSIMENKO A. A.; MINKIN V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 7, 1559-1564
    作者:SADEKOV I. D.、 RIVKIN B. B.、 MAKSIMENKO A. A.、 MINKIN V. I.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯