1,2,4-triethyltriphenylbenzene | 96468-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triethyltriphenylbenzene
• 英文别名: 1,2,4-triethyl-3,5,6-triphenylbenzene；3′,4′,6′-triethyl-5′-phenyl-1,1':2′,1″-terphenyl；1,2,4-Triethyl-3,5,6-triphenyl-benzol
• CAS: 96468-88-1
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: HMBWTTWEXNEYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 在 C₁₅H₂₃Cl₂FeN₃ 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到1,2,4-triethyltriphenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的区域选择性环三聚反应生成苯

  摘要：

  我们报告了简单的二（氨基甲基）吡啶连接的铁-钳配合物的合成和表征，它催化了末端芳基和烷基炔烃的区域选择性[2 + 2 + 2]环三聚反应，从而提供了1,2,4-三取代的苯分子。有趣的是，内部炔烃也表现出相似的环化作用，并产生六取代的苯化合物。钳位配体上增加的空间体积减少了对环加成反应的选择性。在通过格氏试剂活化催化剂后，在室温下进行环三聚反应。EPR研究表明，在催化剂中热诱导的自旋交叉效应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.12.007

文献信息

• Nickel-Catalyzed Facile [2+2+2] Cyclotrimerization of Unactivated Internal Alkynes to Polysubstituted Benzenes
  作者：Fei Xue、Ying Kai Loh、Xiaolu Song、Wei Jie Teo、J. Y. Darrence Chua、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1002/asia.201601469

  日期：2017.1.3

  A catalytic [2+2+2] cyclotrimerization of unactivated internal alkynes providing cyclotrimerization products in excellent yields with high regioselectivity is described. The transformation is accomplished by using a simple catalytic mixture comprising Ni(acac)2, an imidazolium salt and a Grignard reagent at room temperature or 60 °C for 20 min or 1 h.

  描述了未活化的内部炔烃的催化[2 + 2 + 2]环三聚反应，可提供高收率和高区域选择性的环三聚产物。通过在室温或60°C下使用包含Ni（acac）2，咪唑鎓盐和Grignard试剂的简单催化混合物进行20分钟或1小时来完成转化。
• Synthesis, characterization, and alkyne cyclotrimerization chemistry of titanium complexes supported by calixarene-derived bis(aryloxide) ligation
  作者：Folami T. Ladipo、Vallipuram Sarveswaran、Jesudoss V. Kingston、Rebecca A. Huyck、Sergei Y. Bylikin、Shana D. Carr、Randy Watts、Sean Parkin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.10.039

  日期：2004.2

  Proximally bridged calix[4]arene compounds (DESC)H2 (3), (DMSHC)H2 (4), (DMSMC)H2 (5), and (DPSC)H2 (6), in which one R2Si group (R=alkyl or aryl) bridges adjacent oxygens, were synthesized via reaction between dialkyl- or diaryldichlorosilane and the corresponding calix[4]arene. Treatment of p-tert-butylcalix[4]arene with Ph2SiCl2 at room temperature or (o-MeC6H4)2SiCl2 at 80 °C gave (ClPh2SiCl)2Calix-H2

  邻近桥接的杯芳烃[4]芳烃化合物（DESC）H 2（3），（DMSHC）H 2（4），（DMSMC）H 2（5）和（DPSC）H 2（6），其中一个R 2通过二烷基或二芳基二氯硅烷与相应的杯[4]芳烃之间的反应合成Si基（R =烷基或芳基），桥连相邻的氧。的治疗p -叔-butylcalix [4]芳烃的Ph 2的SiCl 2在室温或（ø -MeC 6 ħ 4）2的SiCl 2在80℃下分别得到（ClPh 2 SiCl）2 Calix-H 2（7）和（邻-Tol 2 SiCl）2 Calix-H 2（8）。通过3 – 6与TiCl 4的反应可以高收率制备二氯化钛络合物9 – 12（L 2 TiCl 2，其中L 2 = DESC，DMSHC，DMSMC或DPSC）。7和12的分子结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。减少9，11，和12与活化的镁（Mg *）在过量的Me的存在3 SiCCH产
• Molybdenum(<scp>III</scp>) chloride–tetrahydrothiophene (tht) complexes in the catalytic polymerization and cyclotrimerization of alkynes: structures and reactivities of the possible intermediates [MoCl₃(tht)₂(PhCCR)](R = Me or Et)
  作者：P. Michael Boorman、Meiping Wang、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9960004533

  日期：——

  The binuclear complexes [Mo2Cl6(tht)(3)] (both the C-2. and C-s isomers, tht = tetrahydrothiophene) have been found to be active catalysts for the selective polymerization and cyclotrimerization of a variety of alkynes. The mononuclear complex [MoCl3(tht)(3)] shows similar behaviour, leading to the postulate that the active species in all cases is mononuclear. Two unique molybdenum(III) alkyne complexes, [MoCl3(tht)(2)L] (L = PhC=CMe or PhC=CEt) have been isolated and structurally characterized. The structural parameters for these complexes suggest that the alkynes behave as four-electron donors. These complexes are also catalytically active, and the alkyne L is incorporated into the product cyclotrimers and polymers suggesting they are the first intermediates in the formation of active catalysts from the original thioether complexes.