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((pentafluorophenyl)2B(cyclopentadienyl))TiCl3 | 197009-63-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
((pentafluorophenyl)2B(cyclopentadienyl))TiCl3
英文别名
(η5-C6H4B(C6F5)2)TiCl3;TiCl3[η5-bis(pentafluorophenyl)borylcyclopentadienyl];cyclopenta-2,4-dien-1-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane;titanium(4+);trichloride
((pentafluorophenyl)2B(cyclopentadienyl))TiCl3化学式
CAS
197009-63-5
化学式
C17H4BCl3F10Ti
mdl
——
分子量
563.253
InChiKey
JZBNVWGNINQRBR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.68
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    indenyllithium((pentafluorophenyl)2B(cyclopentadienyl))TiCl3甲苯 为溶剂, 以86%的产率得到(η5-C6H4B(C6F5)2)Ti(η5-indenyl)Cl2
    参考文献:
    名称:
    Synthetic, Reactivity, and Structural Studies on Borylcyclopentadienyl Complexes of Titanium:  New CpB Titanocene Complexes with C−B−Cl, C−B−O, and C−B−N Bridges (CpB = η5-C5H4B(C6F5)2)
    摘要:
    The (borylcyclopentadienyl)titanium complex (Cp-B)TiCl3 (1; Cp-B = eta(5)-C5H4B(C6F5)(2)) reacts with LiC5H5 (LiCp), LiC5H4SiMe3 (LiCP'), and LiC9H7 (LiInd) to give the titanocene complexes (Cp-B)CpTiCl2 (2), (Cp-B)Cp'TiCl2 (3), and (Cp-B)(Ind)TiCl2 (4), respectively. In contrast to 1, which possesses piano stool geometry with an uncoordinated, trigonal-planar borg moiety, the -B(C6F5)(2) substituents in 2-4 act as intramolecular Lewis acids by coordinating to chloride ligands, with formation of B-Cl-Ti bridges that have relatively short B-Cl and elongated Ti-Cl bonds. The compounds are fluxional, with the -B(C6F5)(2) moiety switching rapidly from one chloride ligand to the other (2: Delta G(double dagger) = 37 kJ mol(-1) (200 K)). Recrystallization of 2 in the presence of traces of moisture afforded (Cp-B)CpTi(mu-OH)Cl (5), with a rigid B-O-Ti chelate arrangement. Treatment of 1 with 1 or 2 equiv of LiHNCMe3 gives the binuclear titanium imido complexes [(Cp-B)TiCl(mu-NCMe3)](2) (7) and [(Cp-B)TiCl(mu-NCMe3). H2NCMe3](2) (8), respectively. These complexes are based on Ti2N2 rings but show no boron-imide interactions. In contrast, the reaction of 2 with LiNHCMe3 affords (Cp-B)CpTi(mu-NHCMe3)Cl (9), which exhibits a constrained-geometry type Cp-B-N arrangement. The crystal structures of 4, 5, 8, and 9 have been determined.
    DOI:
    10.1021/om9909744
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化钛 在 (C6F5)2B(C5H4SiMe3) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以73.5%的产率得到((pentafluorophenyl)2B(cyclopentadienyl))TiCl3
    参考文献:
    名称:
    钛和锆半夹心络合物中配体的环戊二烯基-,茚基-和芴基双(五氟苯基)硼烷的合成。C的晶体结构13 ħ 9 B(C 6 ˚F 5)2 ·吨-BuNH 2,C 13 H ^ 8森达3 B(C 6 ˚F 5)2,和{η 5 -C 5 H ^ 4 B(C 6 F 5)2 } TiCl 3
    摘要:
    易于从BF 3 ·OEt 2和2当量的C 6 F 5 MgBr中获得的双(五氟苯基)氟化硼(C 6 F 5)2 BF·OEt 2(1)与芴基锂反应生成(Flu)B(C 6 F 5)2(4),而与茚基锂的反应导致区域异构体1-和2-IndB(C 6 F 5)2 5和6,通过分步结晶分离。4和5 与叔丁胺形成结晶加合物。类似地制备三甲基甲硅烷基衍生物Flu(SiMe 3)B(C 6 F 5)2(9)和Ind(SiMe 3)B(C 6 F 5)2(10)。加热(C 6 F 5)2 BF·OEt 2导致醚裂解并形成(C 6 F 5)2 BOEt。Zr(NMe 2)4处理5和6在室温下得到茚并锆酰胺基半三明治复合物;然而,该反应伴随有一个硼-C 6 F 5取代基被NMe 2意外交换,从而形成1-和2- {C 9 H 6 B(C 6 F 5)(NMe 2)} Zr(NMe 2)3。与SiClMe 3反应得到三氯化物1-和2-
    DOI:
    10.1021/om970433j
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文献信息

  • The synthesis of half-sandwich bis(pentafluorophenyl)boryl-substituted cyclopentadienyl zirconium, niobium and tantalum complexes and the isolation and molecular structure of a zwitterionic niobocene
    作者:Simon J. Lancaster、David L. Hughes
    DOI:10.1039/b300552f
    日期:2003.4.17
    reaction with ZrCl4 gives the metallocene ZrCl2C5H4B(C6F5)2}2 (3). The use of ZrCl4(SMe2)2 instead of ZrCl4 as starting material allows the isolation of the monocyclopentadienyl zirconium complex ZrCl3C5H4B(C6F5)2(SMe2)} (4). The utility of LiCp′ as a general route to zirconocenes is demonstrated by the synthesis of ZrCl2(Cp)C5H4B (C6F5)2(SMe2)} (5) and ZrCl2(Ind)C5H4B(C6F5)2(SMe2)} (6) (Ind = η5-indenyl)
    B(C 5 H 4 SiMe 3)(C 6 F 5)2与MCl 5 (M = Nb,Ta)的反应生成第一族5环戊二烯半三明治复合物MCl 4 C 5 H 4 B(C 6 F 5)2 }(1和2)。相反,与4 给 茂属ZrCl 2 C 5 H 4 B(C 6 F 5)2 } 2 (3)。使用ZrCl 4(SMe 2)2代替4作为原料,可以分离单环戊二烯配合物ZrCl 3 C 5 H 4 B(C 6 F 5)2(SMe 2)}(4)。LiCp的实用程序是通向茂通过ZrCl 2(Cp)C 5 H 4 B(C 6 F 5)2(SMe 2)}(5)和ZrCl 2(Ind)C 5 H 4 B(C 6 F 5)的合成证明2(SME 2)} ...(6)(=η 5 -基)。取代的属是通过半三明治配合物与取代的环戊二烯之间的脱卤代烷基化反应制备的。它们采用两
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