(1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester | 120927-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester
• 英文别名: (1R,3S,4S,5R,6R,7R)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester
• CAS: 120927-62-0；120964-39-8
• 化学式: C₂₇H₃₄O₆
• 分子量: 454.563
• InChiKey: SKBWPXQWBBUJNX-YYUHFVFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 <3aR-(3aα,4α,5β,6β,6aα)>-5,6-Bis(benzyloxy)hexahydro-4-(1,1'-dimethoxymethyl)-2H-cyclopentafuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (Methyl 3,4-di-O-benzyl-2,6,7-trideoxy-2-iodo-α-D-manno-oct-6(E)-eno-1,5-pyranosid)uronate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester 、 (1R,3S,4S,5R,6R,7S)-5,6-Bis(benzyloxy)-3-methoxy-2-oxabicyclo<2.2.1>heptane-7-acetic Acid tert-Butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular radical cyclizations of 2-deoxy-2-iodohexopyranoside derivatives: routes to densely functionalized carbocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a005