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2-(4-fluorophenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
2-(4-fluorophenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 1429897-68-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-fluorophenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
英文别名
3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-(4-fluorophenyl)imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
CAS
1429897-68-6
化学式
C
27
H
19
FN
4
O
2
mdl
——
分子量
450.472
InChiKey
PUTNWZFPWVVSKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
62.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
、
对氟苯甲醛
、
3,5-二甲氧基苯胺
在 ammonium acetate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以55%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
参考文献:
名称:
菲啶咪唑作为有机发光器件中的空穴传输材料以及向ZnO纳米粒子进行光电子转移的电子性质
摘要:
作为空穴传输材料的苯并三恶唑已被合成,表征并用作有机发光器件中的非掺杂发射体。合成的分子具有高的荧光量子产率和热性能以及显示膜形成能力。这些材料的最高占据分子轨道(HOMO)能量比所报道的三(8-羟基喹啉)铝(Alq 3)浅,这使这些菲并咪唑具有空穴传输能力。利用这些化合物的热稳定性和空穴传输能力,它们可用作NPB [4,4-双(N-(1-萘基)-N-苯基氨基)联苯]和Alq 3之间的功能层。并显示这些菲啶并咪唑可以替代地用作新型的空穴传输材料并改善器件性能。已经探究了这些分子的几何,光学,电学和电致发光性质。此外,已经通过密度泛函理论(DFT)方法进行了自然键轨道,非线性光学材料(NLO),分子静电势和HOMO最低未占据分子轨道(LMO)能量分析,以支持实验结果。超极化性分析表明,合成的菲啶咪唑具有NLO行为。苯并咪唑的化学势,硬度和亲电指数也已通过DFT方法进行了计算。光诱导的电子转移
DOI:
10.1002/poc.3100
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